济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
香港济民药业微信二维码
198 9654 1773
当前位置:首页 > 药品资讯 > 肝病科 > 施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)

施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)

[ 人气:116 | 日期: 2020-07-29 | 返回 | 打印 ]
施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)
药品名称:施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)
药品别名:替比夫定片
英 文 名:Sebivo
药品价格:$ 请咨询微信客服
研发公司:诺华公司
适 用 症:乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者
型号规格:600mg
药品详情:

施必活Sebivo(替比夫定片Tebivudine)_香港济民药业
 
【功能与主治】
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ATL或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
 
【型号与规格】600mg
 
【用法与用量】
患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人和青少年(>=16岁)本品的推荐剂量为每日1次,每次600mg ,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。肾功能损伤且肌酐清除率>=50ml/min患者,按照推荐剂量和用法服用即可;肾功能损伤且肌酐清除率<50ml/min患者包括进行血液透析终末期肾病(ESRD)患者,应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病(ESRD)患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者,无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间,应当定期监测乙型肝炎生化指标,病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。
 
【临床研究】
对一项三期全球登记试验(007 GLOBE study) 中实际治疗(as-treated)的分析发现,接受替比夫定每天口服600 mg的患者52周后,血清中未发现可检测的HBV DNA的比例分别为 59% (252/430) 和89% (202/227)。第52周,接受替比夫定治疗的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者血清中HBV DNA水平≥1,000 copies/mL的比例分别为(34%) 和19/227 (8%)。基因型分析发现含有可扩增HBV 病毒DNA而且治疗超过16周(≥16 weeks)的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者中出现一个或多个氨基酸替换和病毒学衰退(rtM204I, rtL80I/V, rtA181T, rtL180M, rtL229W/V)的比例分别是49 /103和12 /12。在46例发生变异的患者中,其中的34例中rtM204I替换是最常发生的变异而且与病毒学反弹有关(≥1 log10 超过最低点)。
 
【注意事项】
1.病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重,包括停止使用替比夫定。因此,停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能,若必要,应重新进行抗乙肝治疗。
2.对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人,使用替比夫定慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。
3.单用核苷类似物或合用其他抗逆转录病毒药物会导致乳酸性酸中毒和严重的伴有脂肪变性的肝肿大,包括致命事件。
4.因为对发育中的人类胚胎的危险性尚不明确,所以建议用替比夫定治疗的育龄妇女要采取有效的避孕措施。
 
【不良反应及禁忌】
国外临床研究中常见不良反应为虚弱,头痛、腹痛、恶心、(胃肠)气胀、腹泻和消化不良。本品可能造成患者CK值升高,在替比夫定注册研究中,中度CK升高的患者比例显著升高,为12.9%,部分患者有横纹肌溶解倾向,偶见重症肌无力。
 
【禁忌】
本品禁止用于已证实对替比夫定及本品的其他任何成分过敏的病人。
 
【孕妇用药】
替比夫定可以分泌到大鼠的乳汁中,但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究;目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁,所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。
 
【儿童用药】
替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。
 
【药品相互作用】
替比夫定通过肾小球滤过和肾小管被动扩散的方式经肾脏排泄,故与其它经肾小管分泌的药物发生相互作用的可能性很小。替比夫定与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫定或合用药物的血清浓度。
 
【贮藏】
阴凉处(15-30°C )、密封保存。
 
【生产厂家】
诺华公司



注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

更多相关资讯:返回顶部
最新药品资讯
  • Venclyxto(维奈妥拉)联合MabThera治疗慢淋白血病,患者死亡风险降低!
  • Tagrisso(Osimertinib)在英国获批用于两种肺癌适应症的治疗
  • ziritaxestat治疗弥漫性皮肤系统性硬化症(dcSSc)2期概念验证研究成功!
  • 美国FDA批准GSK三联疗法:可同时治疗哮喘和慢阻肺
  • NBIb-1817一次性治疗帕金森病(PD)显著改善运动功能、延长ON时间
  • 口服抗生素tebipenem HBr治疗cUTI和AP关键III期临床成功,疗效不劣于ertapenem
  • 下一代选择性免疫调节剂IMU-838治疗多发性硬化症(RRMS)具有显著疗效,有良好的安全性和耐受性!
  • Fintepla(芬氟拉明)口服溶液治疗Dravet综合征相关癫痫的第三项3期研究结果:抽搐发作显著减少
  • 视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)创新药Enspryng(satralizumab)获美FDA批准
  • Fasenra与标准类固醇同时治疗鼻息肉三期临床结果积极
  • Darzalex Faspro申请新适应症,治疗轻链(AL)淀粉样变性!
  • 地诺单抗(Xgeva,denosumab)治疗实体瘤骨转移疗效怎样?
  • 新药IDH1抑制剂Tibsovo治疗胆管癌效果怎么样?
  • 拜耳Nubeqa(达罗他胺)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌显著延长患者生存!
  • FDA对罗氏Tecentriq治疗三阴性乳腺癌研究发出警告!
  • 加码多发性硬化症!罗氏启动三项临床试验研究
  • Xeglyze说明书-价格-功效与作用-副作用
  • 赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)显著延缓哮喘患者肺功能下降:疗效维持3年!
  • 默沙东止咳药gefapixant2项关键III期临床试验成功:咳嗽频率显著降低
  • Ryplazim(纤溶酶原)再次申请上市:首个先天性纤溶酶原缺乏症(C-PLGD)治疗药物!
  • 拜耳Adempas用于经PDE5i治疗反应不足的肺动脉高压(PAH)患者IV期临床成功
  • Midostaurin(米哚妥林)适应症是什么?优势在哪里?
  • 艾普利Apixaban可以在哪里买到正品?
  • 维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)怎么服用?注意事项是什么?
  • 芦可替尼Ruxolitinib治疗特应性皮炎效果好不好?
  • 巯嘌呤片(6-MP)Puri-nethol治疗急性白血病效果如何?
  • 晚期HCC患者能从Ramucirumab中获益吗?
  • 赫赛汀+拉帕替尼治疗乳腺癌效果更好
  • 欧盟批准Imfinzi(英飞凡):一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!
  • 第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)用于治疗帕金森病(PD)的新药在日本上市!


  • 如您发现本网站有文字编辑或内容错误,请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持),


    或发邮件至:info@morecare.hk,香港济民药业感谢您的到访!


    欢迎您添加香港济民药业微信,或在公众号内留言。

    香港济民微信公众号
    • 香港济民药业友情链接
    • 友情链接

    联系我们:

    地址:
    Rm. 314, Sun Ling Plaza, 30 On Kui Street, Fanling, HONG KONG
    邮箱:
    info@pidrug.com
    电话:
    198 9654 1773
    粤ICP备17150936号
    香港济民药业官方网站
    • 关注我们 :
    • 香港济民药业微博
    • 关注香港济民药业博客
    • 香港济民药业微信公众号