济民药业,关爱无限 www.pidrug.com
香港济民药业微信二维码
198 9654 1773
医药资讯


当前位置:首页 > 医药资讯 > Stivarga可显著延长胆道癌患者的无进展生存

Stivarga可显著延长胆道癌患者的无进展生存

[ 人气:56 | 日期: 2020-08-03 | 返回 | 打印 ]

       靶向抗癌药Stivarga(regorafenib)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款用于治疗胆道癌的药物,关于该药二线治疗转移性胆道癌(BTC)的II期临床研究REACHIN(NCT02162914)的最新数据在近日举办的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道(ASCO GI)癌症研讨会上得以公布。
 

Stivarga可显著延长胆道癌患者的无进展生存_香港济民药业
 
       Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断肿瘤血管生成(VEGFR-1、-2、-3,TIE2)、肿瘤发生(KIT,RET,RAF-1,BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3,PDGFR,FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)中的多种蛋白激酶。截至目前,Stivarga已获全球90多个国家的批准,其中包括美国、欧盟、中国、日本等,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)和转移性胃肠道间质瘤(GIST)。此外,它还获得包括美国、欧盟、中国、日本在内的50多个国家的批准,用于晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗。
 
       REACHIN是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究,该试验入组的都是在接受吉西他滨-铂类化疗方案一线治疗后病情进展的局部晚期(不可切除性)或转移性组织学证实的BTC患者,试验的主要目的是评估Stivarga的疗效和安全性。试验中入组的66例患者以1:1的比例随机分配接受最佳支持护理(BSC)+Stivarga治疗或BSC+安慰剂治疗,直至病情进展或不可接受的毒性。REACHIN的主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为肿瘤控制(缓解+病情稳定)和总生存期(OS)。
 
       从试验的数据可以得知,与安慰剂组相比,Stivarga治疗组中位PFS显著提高[3.0个月(95%CI:2.3-4.9)vs 1.5个月(95%CI:1.2-2.0)],疾病进展或死亡风险显著降低52%(HR=0.48,95%CI:0.29-0.80,p=0.004),肿瘤控制率显著提高(70%[23/33] vs 33%[11/33],p=0.002)。Stivarga治疗组中位治疗持续时间为10.9周,安慰剂组为6.3周(p=0.004)。Stivarga治疗组有14例患者剂量降低,安慰剂组为5例。Stivarga治疗组中位OS为5.1个月,安慰剂组为5.3个月,数据无显著差异(p=0.21)。
       
       从此项试验的积极数据可以显示出,Stivarga对于治疗接受一线化疗病情进展的转移性/不可切除性胆道癌患者,能够显著延迟这些患者的病情恶化时间,同时还提高了肿瘤控制率,该药为患者们带来了更多的生存希望。
 
        
 


更多相关资讯:返回顶部

最新药品资讯


如您发现本网站有文字编辑或内容错误,请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持),


或发邮件至:info@morecare.hk,香港济民药业感谢您的到访!


欢迎您添加香港济民药业微信,或在公众号内留言。

 

香港济民微信
  • 香港济民药业友情链接
  • 友情链接

联系我们:

地址:
Rm. 314, Sun Ling Plaza, 30 On Kui Street, Fanling, HONG KONG
邮箱:
info@pidrug.com
电话:
198 9654 1773
粤ICP备17150936号
香港济民药业官方网站
  • 关注我们 :
  • 香港济民药业微博
  • 关注香港济民药业博客
  • 香港济民药业微信公众号