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首个CD19靶向ADC!Zynlonta单药治疗恶性淋巴瘤显示出持续的抗肿瘤活性和可接受的安全性

[ 人气:136 | 日期: 2021-06-21 | 返回 | 打印 ]

   近日在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上,瑞士生物技术公司ADC Therapeutics SA公布了CD19靶向性抗体偶联药物(ADC)Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据。
 
   来自LOTIS-2试验的最新结果证明了Zynlonta的持久反应,在过度预治疗(heavily-preteated,指先前接受过多种疗法)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的中位缓解持续时间(DOR)达到了13.4个月。
 
LOTIS-2试验随访分析数据具体如下:
 
    LOTIS-2是一项单臂、开放标签临床试验(n=145),在先前接受过至少2种系统疗法治疗失败的复发或难治性DLBCL患者中开展,评估了Zynlonta单药治疗的疗效和安全性。共145例患者入组研究,这些患者先前接受的系统疗法中位数为3种。截至2021年3月1日数据截止日期,所有患者均已完成治疗。
 
   此次公布的最新结果显示,Zynlonta单药治疗显示出持续的抗肿瘤活性和可接受的安全性。关键数据包括:总缓解率(ORR)为48.3%(70/145例)、完全缓解率(CRR)为24.8%(36/145例)。在病情缓解的70例患者中,中位缓解持续时间(DOR)为13.4个月。病情完全缓解的36例患者中,中位DOR尚未达到。中位总生存期(OS)为9.5个月。该研究中,没有发现新的安全性问题,与<65岁的患者相比,在≥65岁的患者中没有观察到毒性增加。最常见的≥3级治疗期间不良事件(TEAE)为中性粒细胞减少(26.2%)、血小板减少(17.9%)、γ-谷氨酰转移酶升高(17.2%)和贫血(10.3%)。
 
   来自LOTIS-3试验的最新结果,突出了Zynlonta联合伊布替尼ibrutinib,BTK抑制剂)在复发或难治性DLBCL和套细胞淋巴瘤(MCL)患者中的潜力。
 
LOTIS-3试验随访分析数据具体如下:
 
   LOTIS-3是一项1/2期、两部分、开放标签、单臂临床试验,正在评估Zynlonta联合伊布替尼(ibrutinib,BTK抑制剂)治疗复发或难治性DLBCL或MCL的疗效。更新的1期结果截至2021年3月1日,30例DLBCL患者(24例为非生发中心B细胞[non-GCB]DLBCL,6例为生发中心B细胞[GCB]DLBCL)和7例MCL患者被纳入研究。
 
   关键数据包括:在所有患者中的ORR为62.2%、CRR为35.1%。在non-GCB-DLBCL患者中,ORR为66.7%;在GCB-DLBCL患者中,ORR为16.7%。在MCL患者中,ORR为85.7%。Zynlonta与伊布替尼联合用药具有可控的毒性,发生在≥5%患者中的最常见≥3级TEAE为贫血(10.8%)、中性粒细胞减少(10.8%)、血小板减少(5.4%)、疲劳(5.4%)。截至第2周期的药代动力学特征显示持续暴露和适度积累。
首个CD19靶向ADC!Zynlonta单药治疗恶性淋巴瘤显示出持续的抗肿瘤活性和可接受的安全性_香港济民药业
弥漫性大B细胞淋巴瘤
 
   关于CD19靶向性抗体偶联药物(ADC)Zynlonta:
 
    Zynlonta是第一个也为唯一一个CD19靶向ADC,作为单一制剂治疗r/r DLBCL成人患者。
 
   2021年4月,Zynlonta获得美国FDA加速批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、起源于低级别淋巴瘤和高级别细胞淋巴瘤的DLBCL。该药的批准上市,将解决广泛的三线和多线(3L+)r/r DLBCL患者群体中的未满足医疗需求,包括未另行指定的DLBCL、源于低级别淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤的DLBCL患者。
 
   根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)检索结果,Zynlonta在中国已获得一项临床试验模式许可(受理号:JXSL2000231)。

 
原文出处:ADC Therapeutics Presents Updated ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) Clinical Data at 16th Annual International Conference on Malignant Lymphoma
 
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