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Atogepant
FDA接受艾伯维口服受体拮抗剂Atogepant新药申请(NDA),用于预防成人偏头痛
艾伯维宣布,FDA已接受 Atogepant 的新药申请(NDA), 研究用口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant),用于预防符合发作性偏头痛标准的成年偏头痛。艾伯维预计监管部门将在2021年第三季度末做出决定。 Atogepant NDA基于一个...
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艾伯维口服受体拮抗剂Atogepant用于预防偏头痛在美国进入审查
2021年3月30日,AbbVie(艾伯维)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受Atogepant的新药申请(NDA),研究口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(CGRP)受体拮抗剂(Gepant),用于预防符合间歇性偏头痛标准的成年人偏头痛。 Atogepant NDA基于一...
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最新药品资讯
FDA接受艾伯维口服受体拮抗剂Atogepant新药申请(NDA),用于预防成人偏头痛
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纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)新药Praluent(alirocumab)获美国FDA批准!
泰吉华®(avapritinib,阿伐替尼片)治疗胃肠道间质瘤成人患者获国家药监局批准
银屑病关节炎新药RINVOQ第三阶段研究结果显示:达到了ACR 20应答的主要终点
美国FDA批准Vascepa(icosapent ethyl)辅助治疗降低心血管疾病风险
FDA批准Vyxeos(柔红霉素+阿糖胞苷)用于≥1岁、新诊断的儿童急性髓性白血病
肾细胞癌一线治疗: “免疫+靶向”组合Opdivo+Cabometyx在欧盟获批
晚期前列腺癌GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查:去势率高达96.7%
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