药品详情：
【Ojjaara适应症和用途】
Ojjaara是一种激酶抑制剂，适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗，包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)]。
【Ojjaara剂量和给药】
• 推荐剂量：200mg，每日口服一次，随餐或单独服用均可。
• 严重肝功能损害（Child-PughC级）：将起始剂量减少至150mg，每日口服一次。
【Ojjaara禁忌症】
暂无相关信息。
【Ojjaara警告和注意事项】
• 感染风险：对于活动期感染的患者，请勿启用Ojjaara。监测感染的体征和症状，包括乙型肝炎的重新激活，并立即开始适当的治疗。
• 血小板减少症和中性粒细胞减少症：通过减少剂量或中断治疗来管理。
• 肝毒性：在开始使用Ojjaara之前和整个治疗过程中定期进行肝脏检查。
• 重大不良心血管事件(MACE)：监测症状、及时评估和治疗。
• 血栓形成：及时评估和治疗血栓形成症状。
• 恶性肿瘤：监测继发性恶性肿瘤的发展，特别是当前或过去吸烟者的继发性恶性肿瘤。
【Ojjaara不良反应】
最常见的不良反应（两项研究中均≥20%）是血小板减少、出血、细菌感染、疲劳、头晕、腹泻和恶心。
【Ojjaara药物相互作用】
• 有机阴离子转运多肽(OATP)1B1/B3抑制剂：监测不良反应。
• 乳腺癌抗性蛋白(BCRP)底物：减少瑞舒伐他汀（BCRP底物）剂量。遵循其他BCRP底物的批准产品信息建议。
【Ojjaara在特定人群中的使用】
• 怀孕：可能会对胎儿造成伤害。
• 哺乳期：建议不要母乳喂养。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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