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NCCN指南更新,推荐使用Rytelo治疗低风险MDS患者的症状性贫血
Geron Corporation制药公司近期宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN)已经更新了其治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的肿瘤学临床实践指南(NCCN指南),建议将Rytelo(imetelstat,伊美司他)作为1类和2A治疗低风险MDS患者的症状性贫血。当一致的NCCN共...
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Rytelo(imetelstat,伊美司他)治疗骨髓增生异常综合征相关贫血中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2024年6月6日,美国FDA批准Geron公司的first-in-class端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat,中文名:伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者,这些患者患有输血依赖性贫血,需要8周内输入4个或更多的红...
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Rytelo(imetelstat,伊美司他)
Rytelo(imetelstat, 伊美司他 )是一种寡核苷酸端粒酶抑制剂,旨在阻断骨髓恶性血液病中恶性干细胞和祖细胞的失控增殖。 Geron Corporation指出,Rytelo是美国FDA批准的第一个也是唯一一个端粒酶抑制剂。 【Rytelo适应症】 Rytelo(imetelstat ...
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首款端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat)获准用于低风险骨髓增生异常综合征相关贫血
据Geron Corporation新闻稿,美国FDA于当地时间6月6日宣布批准其Rytelo(imetelstat)用于治疗患有低至中度1级风险骨髓增生异常综合征(MDS)并伴有输血依赖性贫血的成年患者,在8周内需要4个或更多红细胞(RBC)单位,这些患者对红细胞生成刺...
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FDA专家组批准imetelstat治疗骨髓增生异常综合征相关贫血
3月14日,FDA专家组以压倒性多数支持将 Imetelstat (商品名:Rytelo)作为治疗输血依赖性贫血的一种选择,适用于使用红细胞生成刺激剂(ESA)治疗失败或不符合此标准治疗条件的低风险骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者。 尽管FDA工作...
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FDA接受Imetelstat用于治疗低风险骨髓增生异常综合征的新药申请
生物制药公司Geron Corporation于8月21日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Imetelstat的新药申请(NDA),用于治疗低风险骨髓增生异常综合征(MDS)患者的输血依赖性贫血。Geron公司已请求FDA批准对该申请进行优先审查,并且他们希望该机...
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Imetelstat可实现低危骨髓增生异常综合征持久的红细胞输注不依赖性
根据《柳叶刀》12月1日在线发表的一项研究,对于患有低危骨髓增生异常综合征(LR-MDS)且对红细胞生成刺激剂(ESA)无应答或不适合使用的大量输血患者,竞争性端粒酶抑制剂Imetelstat可实现持久的(约1年)红细胞输注不依赖性。 德国莱...
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