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女性宫颈癌如何用药
宫颈癌(cervical cancer)是全球常见的妇科恶性肿瘤,为女性第三好发的恶性肿瘤。每年新增宫颈癌病例约 50 万,死亡病例超过 20 万。原位癌高发年龄为 30~35 岁,浸润癌为 50~55 岁。尽管大部...
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癌症过度治疗不可取
中国每年死于癌症的人高达上百万,真的是癌症本身如此可怕吗?目前,世界上发达国家的癌症治愈率已达到65%左右。而中国只有25%左右。死亡率高居不下当然也包括疾病本身的确给患者极大...
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Alunbrig上市用于治疗(ALK)阳性非小细胞肺癌
肺癌作为全球高发病率和高死亡率的恶性肿瘤,一直受到广大医学人士的关注,而近几年来,肿瘤的治疗方式得到快速的发展,也将癌症治疗带入了精准医疗的新时代。如何延长肺癌患者的生...
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身体出现的3个异常可能是鼻咽癌前兆
鼻咽癌是一种发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤,也是中国高发的恶性肿瘤之一。患者患病后会出现鼻塞、涕中带血、脸部麻木、听力受损、突眼等症状。目前鼻咽癌的治愈率有了很大的提...
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为何前列腺癌患者逐渐年轻化?
很多人以为前列腺癌是老年男性高危疾病,但近年来也有年轻男性患上了这类疾病,这是为什么呢?前列腺癌的生物特性非常特殊,而且临床发展一般较为缓慢,病程较长,随着社会的发展,...
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美FDA批准TKI抑制剂用于晚期肾癌一线治疗
近日,美国FDA批准了扩大Exelixis公司生产的CABOMETYX(cabozantinib)的适应症,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。FDA对CABOMETYX的优先审查和批准是基于临床2期试验CABOSUN对先前未经治疗的...
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拉帕替尼--乳腺癌晚期靶向治疗新药临床研究
乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,占女性所有肿瘤的18%。乳腺癌5年生存率约50%~60%,近50%患者治疗后出现复发转移。晚期乳腺癌患者平均生存时间...
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拉帕替尼可使晚期转移性癌病人病情稳定
导读:乳腺癌是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一,男性也会发生乳腺癌。乳腺癌常用治疗方法有手术、放化疗、内分泌治疗、中医药治疗相结合的综合治疗方...
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克里唑替尼治疗ALK阳性晚期肺癌效果更好
近日在英国医学杂志上刊登了PROFILE 1014 试验的研究结果,研究结果显示,与其他标准化疗药物相对比,每天两次250mg的克里唑蒂尼(Xalkori,又名克里唑替尼、克里替尼、克卓替尼)用以治疗无...
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克里坐蒂尼治疗晚期NSCLC的有效率为57%
芝加哥(EGMN)一项I期试验显示,试验用口服药物克里坐蒂尼(crizotinib)可精确靶向于晚期肺癌亚组患者的异常基因。 即使在行为状态评分较差(2或3分)的患者中,客观有效率也能达到57%。 根据研发...
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克坐蒂尼治疗ALK阳性的晚期肺癌疗效优于标淮
既往单组研究显示,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的染色体重排与口服酪氨酸激酶抑製剂ALK靶向药物克坐替尼(crizotinib)明显的临床应答相关。然而克坐替尼的疗效是否优于标淮化疗方案尚未明...
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甲磺酸艾日布林注射液与转移性乳腺癌患者
2010年11月15日,由日本卫材(Eisa)公司研发的甲磺酸艾日布林注射液获得了FDA的批准在美国上市。该注射液用于治疗已经接受过至少2种化疗方案治疗的转移性乳腺癌患者,且化疗方案中应包括...
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黑色素瘤药品Keytruda的注意事项
2014年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准第一种PD-1阻断药Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。 Keytruda是阻断被称为PD-1的细胞通路第一个被批准的...
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赫赛汀可使晚期转移性乳腺癌患者获益
乳腺癌是在全世界妇女中最常见的癌症之一, 全世界每年新增100万以上乳腺癌病例,每年近40万人死于乳腺癌。在所有的乳癌患者中,一部分患者肿瘤细胞表面的HER2蛋白数量增加,这被称为...
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赫赛汀+拉帕替尼治疗乳腺癌效果更好
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,随著环境污染的加重以及生活压力的增加,近年来乳腺癌的发病率呈现上升及年轻化趋势,严重威胁妇女的健康安全。 随著医药技术的快速发展,乳腺癌...
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多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂Zejula可治疗哪些癌症
2017年3月29日,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了靶向治疗药物Zejula(尼拉帕尼)用于某些类型的卵巢,输卵管或腹膜癌的女性。(Niraparib)尼拉帕尼将成为继Lynparza与Rubraca后,抗癌药物市场上第...
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多发性骨髓瘤药Darzalex新组合获 FDA 批准上市
2017 年 6 月 16 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式批准了该公司基于 Darzalex (daratumumab)与泊马度胺、地塞米松联合用药的免疫疗法。该疗法主要用于治疗多发性骨髓瘤。临床数据显示,Darz...
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第一个对肺癌有疗效的PD-1药物
Opdivo成为第一个对肺癌有疗效的PD-1药物,PD-1是一种细胞周期检验点蛋白,它的失控导致肿瘤细胞能够逃避体内免疫监控。美国FDA批准Opdivo(nivolumab)新适应症,用于治疗晚期(转移性)鳞状非小...
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第一个被批准治疗基底细胞癌的药物—Erivedge
基底细胞癌(BCC) 是皮肤癌最常见类型之一,又称基底细胞上皮瘤、基底样细胞瘤、侵蚀性溃疡等,是源于表皮基底细胞或毛囊外根鞘的上皮性低度恶性肿瘤。 Erivedge(vismodegib)是一种由罗氏(...
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狄诺塞麦Xgeva治疗罕见骨肿瘤并发症
安进公司(Amgen)生产的狄诺塞麦(注:又名 狄迪诺塞麦,商品名Xgeva,中文拼音denosumab,)近日在美国获得新的批准,用于一种新的适应症的治疗,即与癌症有关的血钙水平升高,不能以二膦...
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达沙替尼在CML二线治疗中的作用
多年的研究已明确,伊马替尼耐药或不耐受患者使用达沙替尼或尼洛替尼均有较高疗效及耐受性。美国食品与药物管理局(FDA)批准达沙替尼适用于各期CML患者,包括急变期;尼洛替尼仅可用...
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达沙替尼四项无对照中AP治疗生存时间最长
达沙替尼的效力在四项无对照研究中得到证实。总共445名患者以每天两次一次70毫克的起始剂量服用达沙替尼进行治疗。从早期诊断到开始达沙替尼服用的平均时间分别是64个月(CP),91个月(...
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安进BiTE免疫疗法Blincyto获英国NICE批准
早前,美国生物技术巨头安进(Amgen)BiTE 免疫疗法 Blincyto(blinatumomab)在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份最终草案指南,推荐将 Blincyto 用于英国国...
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Lancet Oncol:阿西替尼治疗转移性肾癌安全有效
靶向VEGF、VEGF受体和mTOR的治疗药物能改善转移性透明细胞性肾细胞癌患者的预后; 在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中,与接受索拉菲尼治疗的患者相比,阿西替尼治疗虽然不能显...
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阿法替尼对于亚洲癌症患者效果更好
针对表皮受体生长因子(EGFR)突变阳性的晚期肺癌患者开展的规模最大的全球性、前瞻性临床试验(LUX-Lung 3)显示,新型化合物阿法替尼和标准化疗方案(培美曲塞和顺铂)相比,可使患者的无进展生...
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阿法替尼对于EGFR突变阳性的晚期肺癌的一线治疗
此次新加诸于之前资料的LUX-Lung 3亚洲患者亚组分析数据显示,亚洲和非亚洲人中具表皮生长因子受体EGFR(ErbB1)突变阳性的肺癌患者,接受阿法替尼治疗相较于接受被认为是非鳞非小细胞肺癌...
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阿法替尼(Gilotrif、afatinib)疗效获得实验证实
阿法替尼(商品名Gilotrif、中文拼音afatinib)是德国勃林格殷格翰药业有限公司(简称BI)旗下一种不可逆性ErbB家族阻滞剂,它是一种有效地以肿瘤细胞为目标的靶向治疗药物,相比其他现有的可...
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阿比特龙——治疗晚期前列腺癌的“神奇药片”
据英国《每日邮报》报导,英国科学家在攻克前列腺癌的道路上取得突破性进展,研制出一种神奇药片,可以使成千上万的前列腺癌患者的存活期延长数年,并且可以免受放疗和化疗的痛苦。...
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阿比特龙用于治疗晚期前列腺癌
有一种新药可有效减缓晚期转移性前列腺癌细胞的扩散,帮助维持患者生命。第三阶段的研究正在进行中,让患者以安慰剂代替该药物服用。 首先,该项研究为随机临床试验,选取患有前列腺癌并且...
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Xgeva的适应症范围
安进公司(Amgen)生产的Xgeva(denosumab,狄迪诺塞麦)是一种RANK配体(RANKL)抑制剂,这种抑制剂在可适用于哪些病症? Xgeva于2010年获批用于实体瘤骨转移患者,预防骨折相关事件的发生,Xgeva不适用...
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