药品详情：
Filsuvez是一种无菌植物药物，含有两种桦树皮的干燥提取物。由天然存在的三萜类物质组成，包括桦木醇、桦木酸、赤藓醇、羽扇豆醇和齐墩果酸。虽然Filsuvez在治疗与大疱性表皮松解症相关的伤口中的确切作用机制尚不清楚，但已证明桦树皮具有抗炎、抗微生物和伤口愈合的特性。
【Filsuvez适应症】
用于治疗6个月及以上患者与营养不良和交界性大疱性表皮松解症(EB)相关的部分厚度伤口。
将凝胶以大约1mm的厚度施加到伤口表面，并用无菌非粘性伤口敷料覆盖，或者施加到敷料上，使得凝胶与伤口直接接触。凝胶不应少量使用。它不应该被反复提及。每次伤口换药时都应重新使用凝胶。临床研究中治疗的最大总伤口面积为5,300cm2，平均总伤口面积为735cm2。如果使用后症状持续或恶化，或如果出现伤口并发症，在继续治疗前应全面评估患者的临床状况，并在此后定期重新评估。
尚未对肾功能或肝功能受损的患者使用Filsuvez进行研究。对于肾功能或肝功能受损的患者，不需要进行剂量调整或特殊考虑。
儿童患者(6个月及以上)的剂量学与成人相同。Filsuvez对6个月以下儿童的安全性和有效性尚未确定。没有可用的数据。
对精炼向日葵油的活性物质或赋形剂过敏的禁用。
尚未进行任何相互作用研究。由于皮肤用药后主要成分桦木醇的全身暴露可以忽略不计，因此预计不会与全身治疗产生相互作用。尚未在临床试验中研究与外用产品的相互作用。其他局部产品不应与Filsuvez同时使用，而是根据临床需要依次或交替使用。
Filsuvez应用于清洗后的伤口。该药品不可用于眼科，也不应用于粘膜。
尚无孕妇使用Filsuvez的数据。动物研究未表明对生殖毒性有直接或间接的有害影响。由于全身接触Filsuvez可以忽略不计，因此预计怀孕期间不会产生任何影响。Filsuvez可以在怀孕期间使用。
尚不清楚桦树皮提取物/代谢物是否会分泌到母乳中。预计不会对母乳喂养的新生儿/婴儿产生影响，因为母乳喂养的妇女全身接触Filsuvez的程度可以忽略不计。Filsuvez可以在哺乳期间使用，除非胸部区域需要治疗。
最常见的不良反应是伤口并发症(11.6%的EB患者和2.9%的其他部分厚度伤口患者(PTW))、应用部位反应(5.8%的EB患者)、伤口感染(4.0%的EB患者)、瘙痒(3.1%的EB患者和1.3%的其他PTW患者)、皮肤疼痛(2.5%的其他PTW患者)和过敏反应(1.3%的EB患者)。与其他PTW患者相比，EB患者报告的反应没有临床相关差异。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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