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普雷西替尼
转移性非小细胞肺癌新药-Gavreto(普雷西替尼)说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物RET激酶抑制剂Gavreto(Pralsetinib,普雷西替尼),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Gavreto是一种每日一...
查看详情
Gavreto(普雷西替尼)获美国FDA扩展适应症:用于治疗RET甲状腺癌
2020年12月01日,Blueprint Medicines和基因泰克(Genentech)共同宣布, 美国FDA已加速批准 Gavreto(pralsetinib) 扩展适应症, 用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者,包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者...
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