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风湿性多肌痛首个生物制剂!FDA批准Kevzara(sarilumab)新适应症
据Sanofi公司于2023年2月28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了其药物Kevzara(sarilumab)额外适应症,用于治疗对皮质类固醇应答不充分或不能耐受皮质类固醇减量的成人患者的风湿性多肌痛(PMR)。 该药现在可被用于治疗两种慢...
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Kevzara(sarilumab)
【功能与主治】2017年5月22日,美国FDA批准用于治疗成人类风湿性关节炎 【用法与用量】Kevzara的推荐剂量为200mg,每2周进行一次皮下注射;在特定情况下,该剂量可由200mg降低至150mg,以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少 ...
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患了类风湿性关节炎有什么特效药可以治疗吗?
2017年5月22日,美国FDA批准 Kevzara 用于治疗成人类风湿性关节炎。 Kevzara的推荐剂量为200mg,每2周进行一次皮下注射;在特定情况下,该剂量可由200mg降低至150mg,以帮助管理特定的实验室异常(中性粒细胞减少症、血小板减少症、肝 ...
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