药品详情：
Taiho公司于2022年9月30日发布新闻稿称，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Lytgobi(futibatinib)用于治疗具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因融合或其他重排的先前治疗、不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌的成年患者。
【Lytgobi(futibatinib)适应症】
Lytgobi是一种用于治疗胆管癌症状的处方药。Lytgobi可单独使用或与其他药物一起使用。
尚不清楚Lytgobi对儿童是否安全有效。
【Lytgobi(futibatinib)剂量和用法】
推荐剂量为20mg(五片，每片4mg)，每天口服一次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
【Lytgobi(futibatinib)副作用】
Lytgobi最常见的副作用包括:
甲床外观的改变，
肌肉骨骼疼痛，
便秘，
腹泻，
疲劳，
口干,
脱发，
你嘴里有疮，
腹痛，
干性皮肤
关节刚度，
改变感觉品味，
干眼病,
恶心，
食欲下降，
排尿时疼痛或烧灼感，
反常的实验室结果，
手掌或脚底刺痛和压痛，以及
手掌或脚底发红、肿胀或疼痛。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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