药品详情：
BREXAFEMME (ibrexafungerp)是一种新型口服抗真菌药物，于2021年6月获美国食品药品监督管理局批准用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)。BREXAFEMME于2022年11月30日获得第二个适应症的批准，以降低复发性VVC的发病率。其作用机制，葡聚糖合成酶抑制，是抗念珠菌属的杀真菌剂，这意味着它杀死真菌细胞。BREXAFEMME是20多年来第一个批准的新抗真菌类药物，是第一个也是唯一一个治疗阴道酵母感染的口服和非唑类药物。
【BREXAFEMME (ibrexafungerp)适应症】
1.用于治疗成年和月经初潮后女性外阴阴道念珠菌病(VVC)
2.用于降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率(RVVC)。
【BREXAFEMME (ibrexafungerp)剂量和用法】
1.外阴阴道念珠菌病
推荐剂量为300mg(两片，每片150mg ),间隔约12小时(例如，在早晨和晚上)给药一天，日总剂量为600mg(四片，每片150mg)。
2.降低复发性外阴阴道念珠菌病发病率
推荐剂量为300mg(两片，每片150mg ),间隔约12小时服用一天(例如，在早晨和晚上服用), 6个月内每月总日剂量为600mg(四片，每片150mg)。
BREXAFEMME可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。
【BREXAFEMME (ibrexafungerp)不良反应】
在VVC的临床试验中观察到的最常见的不良反应(发生率≥2%)是腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐。
在RVVC的临床试验中观察到的最常见的不良反应是头痛、腹痛、腹泻、恶心、尿路感染和疲劳。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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