药品详情：
【通用名称】
【中文拼音】
【功能与主治】FDA批准的第一个PD-L1抑制剂：用于膀胱癌新靶向治疗。FDA同时还批准了Tecentriq辅助诊断试剂Ventana PD-L1(SP142)分析试剂盒，用于测定肿瘤浸润免疫细胞PD-L1表达水平。
【型号与规格】注射液：1200 mg/20 mL(60 mg/mL)溶液在一单剂量小瓶中
【用法与用量】静脉输注前稀释。每3周给予1200 mg作为一次静脉输注历时60分。
【注意事项】
●免疫相关肺炎：对中度不给和对严重或危及生命肺炎永久地终止。
●免疫相关肝炎：监视肝功能变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久地终止。
●免疫相关结肠炎：对中度不给或严重，和对危及生命结肠炎永久地终止。
● 免疫相关内分泌病：
o 垂体炎：对中度不给或严重和对危及生命垂体炎永久地终止。
o 甲状腺疾病：监视甲状腺功能。对症状性甲状腺病不给。
o 肾上腺功能不全：对症状性肾上腺功能不全不给。
o 1型糖尿病：对 ≥3级高血糖不给。
● 免疫相关肌无力综合征/重症肌无力，Guillain-Barré或脑膜脑炎：对任何程度永久地终止.
●眼炎症毒性：对中度不给和对严重眼炎症毒性永久地终止。
●免疫相关胰腺炎：对中度不给或严重，和对危及生命胰腺炎，或任何级别复发性胰腺炎永久地终止。
●感染：对严重或危及生命感染不给。
●输注反应：对轻度或中度输注反应中断或减慢输注速率和对严重或危及生命输注反应终止。
●胚胎-胎儿毒性：TECENTRIQ可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
【不良反应】最常见不良反应(≥ 20%的患者)包括：疲乏，食欲减退，恶心，尿路感染，发热，和便秘。
【孕妇用药】忠告女性患者TECENTRIQ可能致胎儿危害。指导生殖潜能女性治疗期间和TECENTRIQ的末次剂量后共至少5个月使用有效避孕
【儿童用药】未曽确定在儿童患者中TECENTRIQ的安全性和有效性。
【生产厂家】Genentech，Inc.
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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