Elyxyb （celecoxib 塞来昔布口服溶液）说明书
近日，美国食品药品监督管理局（USFDA）批准Elyxyb（celecoxib 中文译名：塞来昔布口服溶液25mg/mL）。ELYXYB（以前称为DFN-15）适用于成人有或没有先兆的偏头痛的急性治疗。 Elyxyb是Reddy博士成功的急性偏头痛治疗产品组合中涌现的最新产品。
【生产企业】：Dr.Reddy’s Laboratories Ltd
【规格】：120毫克/4.8毫升（25毫克/毫升）/瓶
【中文名】：塞来昔布
【英文名称】：celecoxib，Elyxyb
【贮藏】：室温下储存20°C至25°C（68°F至77°F）
【Elyxyb塞来昔布作用机理】
塞来昔布是一种具有镇痛，消炎和解热特性的非甾体类抗炎药。
尚不清楚塞来昔布在偏头痛患者中发挥治疗作用的作用机理，但可能涉及主要通过抑制COX-2抑制前列腺素的合成。
【Elyxyb塞来昔布适应症和用途】
ELYXYB是一种非甾体类抗炎药，适用于成人有或没有先兆的偏头痛的急性治疗。
【Elyxyb塞来昔布使用限制】
ELYXYB不适用于偏头痛的预防性治疗。
【Elyxyb塞来昔布剂量和给药】
1.ELYXYB的建议剂量是口服120mg，有或没有食物。
2.24小时内的最大剂量为120mg。
3.根据需要，每月使用ELYXYB的天数最少。
4.肝功能不全：中度肝功能不全（Child-PughClass B）患者的建议最大剂量为60mg（2.4mL）。
5.CYP2C9受质代谢不良者：已知或怀疑为CYP2C9不良代谢者的推荐最大剂量为60mg（2.4mL）。
【Elyxyb塞来昔布剂量形式和强度】
口服溶液120mg/4.8mL（25mg/mL）。
【Elyxyb塞来昔布禁忌症】
1.对塞来昔布，药物产品的任何成分或磺胺类药物过敏。
2.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后的哮喘，荨麻疹或其他变态反应的历史。
3.在CABG手术中。
【Elyxyb塞来昔布警告和注意事项】
肝毒性：告知患者肝毒性的警告信号和症状。如果异常肝试验持续或恶化或出现肝病的临床症状和体征，请中止治疗。
高血压：服用NSAID时，服用某些降压药的患者对这些疗法的反应可能受损。
监测血压。
•心力衰竭和水肿：严重心力衰竭的患者应避免使用ELYXYB，除非预期收益大于心力衰竭加重的风险。
•肾脏毒性：监测患有肾或肝功能不全，心力衰竭，脱水或血容量不足的患者的肾功能。除非预期收益会超过恶化肾功能的风险，否则应避免在患有严重肾功能不全的患者中使用ELYXYB。
•过敏反应：如果发生过敏反应，请寻求紧急帮助。
•与阿司匹林敏感性有关的哮喘加重：阿司匹林敏感型哮喘患者禁用ELYXYB。监测患有哮喘的患者（无阿司匹林敏感性）。
•严重的皮肤反应：首次出现皮疹或其他超敏反应迹象时，请停止使用ELYXYB。
•药物过度使用头痛：可能需要排毒。
•胎管早闭：从妊娠30周开始，避免在孕妇中使用。
•血液毒性：监测有贫血迹象或症状的患者的血红蛋白或血细胞比容。
【Elyxyb塞来昔布不良反应】
最常见的不良反应（至少3％且比安慰剂大）是异味症。
【Elyxyb塞来昔布药物相互作用】
干扰止血的药物（例如，华法林，阿司匹林，SSRI/SNRIs）：监视同时服用ELYXYB和干扰止血药物的患者的出血情况。一般不建议同时使用ELYXYB和止痛剂量的阿司匹林。
1.ACE抑制剂，血管紧张素受体阻滞剂（ARB）或Beta阻滞剂：
与ELYXYB并用可能会降低这些药物的抗高血压作用。监测血压。
2.ACE抑制剂和ARB：在老年人，体量减少或肾功能不全的患者中与ELYXYB并用可能会导致肾功能恶化。在此类高危患者中，监测肾功能恶化的迹象。
3.利尿剂：非甾体抗炎药可降低速尿和噻嗪类利尿剂的利钠作用。监测患者以确保利尿功效，包括抗高血压作用。
4.地高辛：与ELYXYB并用可以增加血清浓度并延长地高辛的半衰期。监测血清地高辛水平。
【Elyxyb塞来昔布在特定人口中使用】
1.怀孕：在妊娠晚期使用非甾体抗炎药会增加动脉导管未闭的风险。
从妊娠30周开始，避免在孕妇中使用NSAID。
2.不育：NSAID与可逆性不育有关。在有受孕困难的女性中考虑退出ELYXYB。
【Elyxyb塞来昔布包装供应/存储和处理方式】
1.供应方式
ELYXYB（塞来昔布）口服溶液120mg/4.8mL（25mg/mL）是透明的无色口服溶液，提供在带儿童安全帽的一次性玻璃瓶中。
每个纸箱（NDC 43598-866-09）包含九（9）个玻璃瓶，完整的处方信息，药物治疗指南和使用说明。
2.储存和处理
室温下储存20°C至25°C（68°F至77°F）; 允许的偏移范围是15°C至30°C（59°F至86°F）[请参阅USP控制的室温]。
不要冷藏或冷冻。
未使用的部分应在使用后立即丢弃。
完整说明资料附件：
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/212157s000lbl.pdf
注：药品如有新包装，以新包装为准。仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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