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Elahere
铂类耐药卵巢癌新型疗法Elahere获得FDA完全批准
艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国FDA已完全批准Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体(FR)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者既往接受过至多3种全身治疗方案。此前该药物于2022年...
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FDA优先审查Elahere在耐铂卵巢癌中的验证数据,有望获得完全批准
ImmunoGen, Inc.于12月5日宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已接受其补充生物制剂许可申请 (sBLA) 的优先审查,该申请支持将Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) 由加速批准转换为完全批准,用于治疗叶酸受体 (FR) 阳性的成年患者, 铂类耐...
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Elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项中文说明书
2022年11月14日,ImmunoGen公司宣布,美国FDA已加速批准其靶向叶酸受体(FR)的抗体偶联药物(ADC)Elahere(mirvetuximab soravtansine)上市,用于治疗叶酸受体(FR)阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,这些...
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Elahere
ImmunoGen公司于 2022年11月14日宣布 美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx)用于治疗叶酸受体(fr)阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者此前已接受了1至3次全身治 ...
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铂类耐药卵巢癌新疗法!美国FDA加速批准抗体药物偶联物Elahere
众所周知,对铂类药物耐药的卵巢癌很难治疗。自2014年以来,FDA尚未批准针对该适应症的新疗法,目前,Elahere的加速批准是卵巢癌治疗范式的巨大进步。 ImmunoGen公司于 2022年11月14日宣布 美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准...
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