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基因泰克Susvimo获FDA批准用于治疗糖尿病视网膜病变
据基因泰克公司5月22日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab injection,雷珠单抗注射液)用于治疗之前对至少2次玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂药物有反应的糖尿病视网膜病变患者。 糖尿病视网膜病变...
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罗氏Susvimo在美获批新适应症,用于治疗糖尿病性黄斑水肿
罗氏旗下基因泰克于2月4日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Susvimo(ranibizumab,雷珠单抗注射液)100mg/mL,用于治疗之前已对至少2次玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂药物有反应的糖尿病性黄斑水肿(DME)患者。 Susvim...
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罗氏Susvimo的新数据显示其对两种严重糖尿病眼病具有持续疗效
罗氏于当地时间7月18日公布了其三期Pagoda和Pavilion研究的两年数据,这些研究分别评估了Susvimo(Ranibizumab,雷珠单抗)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)的疗效,该结果基于对Pagoda和Pavilion研究为期一年的初步分析,...
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Susvimo因其眼部植入物组件更新再次在美国上市,用于治疗湿性AMD
基因泰克于昨日宣布,美国FDA基于Susvimo(ranibizumab,雷珠单抗)对眼部植入物和补充针头的组件级更新已批准其生物制品许可申请的上市后补充材料。该公司表示,将在未来几周内推出这种疗法,意味着可以重新应用于患有湿性或新...
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首个将nAMD患者眼球注射次数减少到每年2次的新疗法:罗氏Susvimo
近日,罗氏(Roche)宣布FDA已批准Susvimo上市,用于治疗之前对至少两种anti-VEGF疗法湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者。 值得一提的是,Susvimo是FDA批准的第一个将nAMD患者眼球注射次数减少到每年2次的新疗法。 批准是基于随机双...
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基因泰克Susvimo获FDA批准用于治疗糖尿病视网膜病变
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