
ZERBAXA是头孢菌素抗菌药头孢洛扎和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的组合,用于治疗由指定易感微生物引起的以下感染:
为了减少耐药细菌的发展并保持ZERBAXA和其他抗菌药物的有效性, ZERBAXA应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。
【ZERBAXA剂量和给药】
成人及儿科患者每8小时通过静脉输液超1小时给予所有剂量的ZERBAXA。
有关溶液制备的说明,请参阅完整处方信息。
对于1.5g以上的剂量,以与第一个药瓶相同的方式重新配制第二个药瓶,抽取适当的体积(按照完整处方信息中的表4),并添加到同一个输液袋中。
肌酐清除率(CrCl)大于50mL/min的成人感染患者(18岁或以上)的ZERBAXA推荐剂量
| 感染 | 剂量 | 治疗持续时间 |
|---|---|---|
| cIAI* | 1.5g | 4至14天 |
| cUTI,包括肾盂肾炎 | 1.5g | 7天 |
| HABP/VABP | 3g | 8至14天 |
*与甲硝唑联合使用,每8小时通过静脉给药500mg
对于估算肾小球滤过率(eGFR)*大于50mL/min/1.73m²的儿科患者(出生至18岁以下),ZERBAXA的推荐剂量
| 感染 | 剂量 | 治疗持续时间 |
|---|---|---|
| cIAI† | 30mg/kg,最高剂量为1.5g‡ | 5至14天 |
| cUTI,包括肾盂肾炎 | 30mg/kg,最高剂量为1.5g‡ | 7至14天 |
*使用适合儿科年龄的公式估算GFR。
†与甲硝唑一起使用。
‡体重超过50kg的儿科患者的最大剂量不应超过1.5g。
CrCl为50mL/min或以下的成年患者(18岁或以上)的ZERBAXA推荐剂量
| 估算CrCl(mL/min)* | cIAI和cUTI,包括肾盂肾炎 | HABP/VABP |
|---|---|---|
| 30至50 | 每8小时静脉注射一次ZERBAXA 750mg(500mg和250mg) | 每8小时静脉注射1.5g(1g和0.5g) |
| 15至29 | 每8小时静脉注射一次ZERBAXA 375mg(250mg和125mg) | 每8小时静脉注射一次ZERBAXA 750mg(500mg和250mg) |
| 接受血液透析的终末期肾病(ESRD) | 在治疗期的剩余时间内(在血液透析日,在透析完成后尽可能早的时间给药),每隔8小时静脉注射一次负荷剂量的ZERBAXA 750mg(500mg和250mg),然后静脉注射一次维持剂量的ZERBAXA 150mg(100mg和50mg)。 | 在治疗期的剩余时间内(在血液透析日,在透析完成后尽可能早的时间给药),每8小时静脉注射一次单次负荷剂量的ZERBAXA 2.25g(1.5g和0.75g),然后是ZERBAXA 450mg(300mg和150mg)维持剂量。 |
*CrCl使用Cockcroft-Gault公式估算
【ZERBAXA剂型和强度】
ZERBAXA1.5g注射剂以无菌粉末形式提供,可在单剂量小瓶中配制,其中含有1g头孢洛扎(相当于1.147g硫酸头孢洛扎)和0.5g他唑巴坦(相当于0.537g他唑巴坦钠)。
【ZERBAXA禁忌症】
ZERBAXA禁用于已知对ZERBAXA的成分、哌拉西林/他唑巴坦或其他β-内酰胺类药物有严重过敏症的患者。
成人cIAI、cUTI和HAB/VABP患者:
cIAI和cUTI儿科患者:儿科患者最常见的不良反应(cIAI或cUTI适应症中≥7%)是血小板增多症、腹泻、发热、白细胞减少、腹痛、呕吐、天冬氨酸转氨酶升高和贫血。
【ZERBAXA在特定人群中的使用】
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