2021年7月，美国食品和药物管理局（FDA）批准Kerendia（finerenone，非奈利酮），用于治疗慢性肾脏病（CKD）合并2型糖尿病（T2D）的成人患者，降低持续的估算肾小球滤过率（eGFR）下降、终末期肾病（ESKD）、心血管死亡、非致死性心肌梗塞、心衰住院的风险。
Kerendia(finerenone)是第一种非甾体、选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂，在与2型糖尿病相关的慢性肾病患者中显示出积极的肾脏和心血管结果/尽管有指南指导的治疗，但许多慢性肾病(CKD)患者与2型糖尿病(T2D)仍会进展为肾功能丧失，并且处于心血管事件的高风险中/通过阻断MR过度激活（CKD进展的关键驱动因素），Kerendia(finerenone)的作用途径在很大程度上无法通过现有的CKD治疗T2D的CKD治疗来解决。
值得一提的是，Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。尽管有指南指导的治疗方法，但很多CKD合并T2D的患者，仍会发展到肾功能丧失、并有发生心血管事件的高风险。Kerendia的作用机制与现有的疗法不同，通过阻断MR过度激活，该药可直接靶向炎症和纤维化来延缓疾病的进展。
Kerendia(finerenone)有10毫克和20毫克薄膜包衣片可供选择，可延缓成人2型糖尿病患者的CKD进展。最常见的副作用是高钾血症、估计肾小球滤过率降低和低血压。
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