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Kerendia(finerenone)的两项3期试验结果显示:大大降低了患者出现严重心脏和肾脏结果的风险

[ 人气:62 | 日期: 2022-05-17 | 返回 | 打印 ]

拜耳(Bayer)于2021年7月宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)Kerendiafinerenone非奈利酮),用于治疗慢性肾脏病(CKD)合并2型糖尿病(T2D)的成人患者,降低持续的估算肾小球滤过率(eGFR)下降、终末期肾病(ESKD)、心血管死亡、非致死性心肌梗塞、心衰住院的风险。
 
值得一提的是,Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
 
Kerendia(finerenone)的两项3期试验结果显示:大大降低了患者出现严重心脏和肾脏结果的风险_香港济民药业
 
Kerendia(finerenone)是第一种非甾体、选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂,在与2型糖尿病相关的慢性肾病患者中显示出积极的肾脏和心血管结果/尽管有指南指导的治疗,但许多慢性肾病(CKD)患者与2型糖尿病(T2D)仍会进展为肾功能丧失,并且处于心血管事件的高风险中/通过阻断MR过度激活(CKD进展的关键驱动因素),Kerendia(finerenone)的作用途径在很大程度上无法通过现有的CKD治疗T2D的CKD治疗来解决。
 
Kerendia的两项3期试验中显示,拜耳Kerendia降低了患者出现严重心脏和肾脏结果的风险(无论他们是否有心脏病史),此外有心脏病史的患者风险减少的幅度更大。在3年的中位随访期间,心血管疾病患者的心脏事件发生率为每100患者年6.9次,而没有心血管疾病病史的患者为3次,肾脏病风险也显示了类似的结果。

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