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首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物--Venetoclax(维奈托克,Venclyxto)

[ 人气:139 | 日期: 2022-03-11 | 返回 | 打印 ]

   导读:Venetoclax(维奈托克,Venclyxto)是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。在某些血癌或其他癌症中,BCL-2起到了至关重要的作用,它可以阻止癌细胞的死亡(细胞凋亡)。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。
 
   早前,Venetoclax(维奈托克,Venclyxto)获FDA批准为首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物,是一种每日一次的口服的突破性白血病新药Venclexta是第一个靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白被FDA-批准治疗。
 
   FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说:“这些患者现有一种新,抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗”,“对某些用其他治疗没有有利结局的CLL有患者,Venclexta对他们的特殊情况可能提供一个新选择”。
首个靶向BCl-2蛋白(急性骨髓性白血病)的药物--Venetoclax(维奈托克,Venclyxto)_香港济民药业
   基于双盲、安慰剂对照3期研究M14-358 1b期试验评估了维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷或地西他滨治疗新近诊断为AML的患者。
 
   该试验显示,接受维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷治疗的患者的CR率为44%,CR + CRi率为71%。维奈托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为21.9个月。首次CR或CRi的中位时间为1.2个月(范围:0.7到7.7个月)。维奈托克(Venclyxto)联合地西他滨的患者CR率为55%,CR + CRi率为74%。维奈托克(Venclyxto)联合地西他滨治疗获得CR或CRi的患者的中位反应持续时间为15个月。首次CR或CRi的中位时间为1.9个月(范围:0.9到5.4个月)。

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