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MYLOTARG(gemtuzumab ozogamicin)药物指南
MYLOTARG | gemtuzumab ozogamicin 2017 年9月1日,美国食品和药物管理局批准吉妥珠单抗奥佐米星(Mylotarg,Pfizer Inc.)用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病(AML)、成人复发或难治性AML和2岁及儿科患者的AML。对于新诊断的AML患者...
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【功能与主治】 2017年9月,辉瑞(Pfizer)公司宣布,其新药Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)得到了美国FDA的批准,用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病(AML)的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性A ...
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急性髓性白血病(AML)新药吉妥单抗Mylotarg治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者获FDA批准
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准扩大辉瑞靶向抗癌药吉妥单抗Mylotarg(gemtuzumab ozogamicin)的适用人群,用于年龄1个月、新诊断的CD33阳性急性髓性白血病(AML)患者。该批准通过优先审查程序获批。现在,Mylotarg可用于治疗新...
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