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Orserdu(艾拉司群elacestrant)治疗乳腺癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2023年1月27日,Stemline医疗公司宣布,美国FDA批准了该公司的一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Orserdu(艾拉司群elacestrant),用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转...
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Orserdu(elacestrant,艾拉司群)
【Orserdu适应症】 Orserdu适用于治疗绝经后妇女或患有雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男子,这些乳腺癌在至少一种内分泌疗法后出现疾病进展。 【Orserdu推荐剂量和给药 ...
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elacestrant警告和注意事项有哪些
elacestrant 是第一个在晚期乳腺癌患者中表现出优于标准护理(SOC)治疗的口服SERD。其批准是基于随机、 非盲、活性对照、多中心3期EMERALD试验(NCT03778931)的数据,该试验随机分配患者在接受1或2个既往内分泌治疗(包括CDK4/6治疗)后,接 ...
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艾拉司群推荐剂量是多少
艾拉司群 适用于治疗绝经后妇女或患有雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、 ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的成年男子,这些乳腺癌在至少一种内分泌疗法后出现疾病进展。 艾拉司群推荐剂量和给药方法 一、 ...
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Orserdu常见的不良反应是什么
2023年1月27日,Stemline医疗公司宣布,美国FDA批准了该公司的一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Orserdu(艾拉司群elacestrant),用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转 ...
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乳腺癌新型药物Orserdu(elacestrant,依拉司群)获欧盟批准
在欧洲,每年有超过55万人被诊断患有乳腺癌,其中70%患者具有雌激素受体(ER)阳性。而ESR1突变存在于高达40%的ER阳性、HER2晚期或转移性乳腺癌中,并且是标准内分泌治疗耐药的已知驱动因素,使这些肿瘤更难以治疗。 其二线治疗...
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FDA批准Orserdu(elacestrant)用于ER+/HER2-、ESR1突变的晚期乳腺癌
2023年1月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Stemline医疗公司的一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Orserdu(elacestrant),用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或...
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