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selpercatinib
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selpercatinib
FoundationOne CDx:一种塞普替尼的辅助诊断,用于识别RET+实体瘤
据Foundation Medicine Inc.于10月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用FoundationOne CDx作为礼来公司的药物塞普替尼(Retevmo,selpercatinib)在实体瘤特定病例中的辅助诊断。这种基于组织的综合基因组分析检测能够识别具有RET改变的...
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改善无进展生存期!Selpercatinib(Retevmo)达3期非小细胞肺癌研究的主要终点
根据礼来公布的LIBRETTO-431研究(NCT04194944)结果,Selpercatinib(Retevmo)作为RET融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗,与铂类化疗联合培美曲塞(联用或不联用帕博利珠单抗)相比,在无进展生存期方面有统计学显著和有临床意...
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口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗:1)晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性 ...
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口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗:1)晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性...
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Retevmo说明书-价格-功效与作用-副作用
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗:1)晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性...
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美国FDA加速批准Retevmo(selpercatinib)用于治疗RET融合阳性实体癌
礼来公司于2022年9月21日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Retevmo(selpercatinib, 塞帕替尼 )用于患有局部晚期或转移性实体瘤的成人,这些实体瘤具有转染期间重排(RET)基因融合,在之前的系统治疗中或之后有进展,或没有令...
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治疗RET突变或融合相关的癌症!FDA加速批准Retevmo(selpercatinib)
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了口服激酶抑制剂 Retevmo(selpercatinib; Lilly Oncology) 的批准治疗,它用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及多种类型的患者由FDA批准的测试确定,与RET融合或突变相关的转移性...
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Selpercatinib (Retevmo)在晚期RET融合+NSCLC中具有持久的抗肿瘤活性
根据国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间发布的2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的数据,Selpercatinib (Retevmo)在中国晚期、RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了强大而持久的疗效,并具有良好的安全性。 在具有中心实验室确...
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治疗RET融合阳性实体癌!selpercatinib (Retevmo)长期随访数据积极
近日,根据1/2期LIBRETTO-001 basket研究(NCT03157128)的长期随访,使用selpercatinib (Retevmo, 塞帕替尼 )治疗RET融合阳性实体癌患者产生了有希望的长期反应和生存率。 研究者报告的总体缓解率(ORR)为44% (95% CI,29%-60%),缓解持续时间为24.5个月...
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礼来公布Retevmo治疗非小细胞肺癌1/2期试验最新数据,主要终点客观缓解率达61.1%
2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(2022 ELCC)上公布了选择性强的RET激酶抑制剂 Retevmo ( selpercatinib )的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据,该试验针对非小细胞肺癌(NSCLC)RET基因融合阳性患者。 1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和8...
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Retevmo(selpercatinib)
什么是Retevmo(selpercatinib)? Retevmo(selpercatinib) 是一种处方药,用于治疗由以下方面的异常RET基因引起的某些癌症: 1.成人非小细胞肺癌(NSCLC)已经扩散。 2.年龄在12岁及以上的成人甲状腺髓样癌(MTC)或已扩散的MTC的成年人和...
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礼来靶向药Retevmo (selpercatinib,塞普替尼)对肺癌、甲状腺及多种类型的晚期癌症具有积极作用
在今年4月份美国癌症研究协会(AACR)虚拟年会上的一份报告中,靶向治疗Retevmo (selpercatinib,塞普替尼)已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。 礼来公司Retevmo(以前称为 LOXO-...
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塞尔帕替尼(Selpercatinib,商品名:Retevmo)对多种RET融合阳性肺癌或甲状腺癌疗效甚好
塞尔帕替尼(Selpercatinib,商品名:Retevmo)是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂,目前已被多个国家批准用于治疗RET融合阳性的肺癌或甲状腺癌。 RET融合也与其他癌症的发病机制有关。因此,Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)在一项全球...
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Retevmo(selpercatinib塞尔帕替尼)剂量如何把握?
2020年5月8日,美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology 的口服RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗:1)晚期RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2)需要全身治疗(需要口服或注射)的晚期或转移性...
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礼来Retevmo(selpercatinib)1/2期临床研究:治疗各类RET融合癌疗效强劲
礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据,显示Retevmo在肺癌和甲状腺癌以外的广泛RET融合阳性晚期实体瘤(包括多药难治性胃肠道[GI]恶...
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选择性RET抑制Selpercatinib用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌
RET融合突变型非小细胞肺癌(NSCLC)约占非小细胞肺癌患者总数的1-2%。近日研究人员考察了选择性RET抑制 Selpercatinib 治疗RET融合阳性NSCLC的疗效和安全性。 本次研究为I-II期临床研究,铂化疗失败的晚期或先前未经治疗的RET融合阳性...
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RET激酶抑制剂Retevmo(selpercatinib)治疗三类肿瘤获美FDA批准
美国FDA近日批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology的靶向抗癌药Retevmo(selpercatinib,40mg和80mg胶囊),用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC)...
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