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依鲁替尼IMBRUVICA|伊布替尼IBRUTINIB中文说明书
依鲁替尼 IMBRUVICA | IBRUTINIB中文说明书 2017 年 8 月 2 日,美国食品药物监督管理局批准了伊布替尼 ibrutinib(Imbruvica ),用于治疗慢性移植物抗宿主病 ( c GVHD) 的成人患者。 IMBRUVICA 最常见的不良反应是疲劳、瘀伤、腹泻、血小板数减少...
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依鲁替尼Ibrutinix(伊布替尼ibrutinib)
【依鲁替尼Ibrutinix(ibrutinib)适应症】 Ibrutinix(ibrutinib)适用于治疗有套细胞的淋巴瘤(MCL)患者。 【 依鲁替尼 Ibrutinix(ibrutinib)规格】 本品为胶囊,规格为140mg/120片。 【 依鲁替尼 Ibrutinix(ibrutinib)服用方法】 推荐的剂量为每天1次,每 ...
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依鲁替尼Imbruvica/伊布替尼ibrutinib
【功能与主治】 伊布替尼Imbruvica 是适用为曾接受至少1次既往治疗有套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。这个适应证是根据总缓解率。尚未确定生存或疾病相关症状的改善。 【型号与规格】胶囊,140mg/120片/盒。 【用法与用量】口服, ...
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依鲁替尼Imbruvica联合rituximab治疗CLL显示出持续的PFS益处
2020年07月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会推荐批准Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼),联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。 在美国监管方面,FDA于2020年4月批准Imbruvica联合利妥昔单抗...
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美FDA批准依鲁替尼Imbruvica联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)
强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib,依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 这一里程碑标...
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