Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）是一款抗体偶联药物（ADC），由基因泰克研发。该药物在近日被美国FDA加速批准上市，与苯达莫司汀与rituximab联合使用，治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。因此，Polivy也成为了该疾病的首款免疫化疗（chemoimmunotherapy）。
DLBCL是一种十分常见的非霍奇金淋巴瘤。在美国，每年约有新发DLBCL病例数超过1.8万。这类患者虽然在病情初期就得到有效的控制，但仍然有30%-40%的患者会最终出现病情复发。
新型的癌症靶向疗法Polivy的主要作用在于其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。按设想，当其在体内特异性地结合并进入B细胞后，就会释放化疗药物，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。
Polivy的有效性在在一项1b/2期临床试验中得到证实。这一试验入组了80名患有复发性或难治性DLBCL的患者，他们被随机分为两组，一组接受标准的苯达莫司汀与rituximab治疗，另一组则额外使用Polivy。研究结果表明在标准治疗组，患者的完全缓解率为18%。而Polivy治疗组的数据让人兴奋！达到了40%，可以是说翻倍还有余！此外，在Polivy治疗组中取得部分或完全缓解的患者，有64%的缓解持续时间超过了半年，超过一年的比例也有近一半（48%）。
以上的优异试验结果，使得美国FDA加速批准Polivy与标准疗法联用，治疗这些难治的淋巴瘤患者。Polivy早前还获得美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格、以及孤儿药资格。
DLBCL在治疗上仍需要改善，当疾病在多轮治疗后发生耐药或复发，患者的治疗方案就非常有限，Polivy组合疗法的获批将带来全新的疗法，为那些接受多轮治疗却不起效的患者带来了新的治疗方案。
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