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吉利德终止Magrolimab治疗血液肿瘤的开发
2月7日,吉利德(GILEAD)宣布已停止Magrolimab在急性髓系白血病(AML)中的3期ENHANCE-3研究(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT05079230),该研究比较了Magrolimab与安慰剂联合Venetoclax和阿扎胞苷在新诊断、既往未经治疗的AML患者中的疗效和安全性,这...
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magrolimab治疗骨髓增生异常综合征获FDA突破性药物资格
吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予 magrolimab 突破性药物资格(BTD),这是一种首创的抗CD47单克隆抗体, 用于治疗新诊断的骨髓增生异常综合征(MDS) 。 MDS是一种由骨髓中形成不良或功能失...
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吉利德终止Magrolimab治疗血液肿瘤的开发
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