药品详情：
据辉瑞公司2023年3月9日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zavzpret (zavegepant)用于急性治疗成人有或无先兆的偏头痛，不适用于偏头痛的预防性治疗。该药是第一个也是唯一一个降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂鼻喷雾剂。
【Zavzpret (zavegepant)适应症】
zavzpret(zavegepant)适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。
使用限制:Zavzpret不适用于偏头痛的预防性治疗。
【zavzpret(zavegepant)禁忌症】
禁用于有zavegepant或其任何成分过敏史的患者。
【zavzpret(zavegepant)在特定人群中使用】
肝脏损伤:避免用于肝功能严重受损的患者。
肾脏损伤:肌酸清除率(CLcr)低于30 mL/min的患者应避免使用Zavzpret。
【zavzpret(zavegepant)不良反应】
Zavzpret与安慰剂相比，最常见的不良反应(在接受Zavzpret治疗的≥2%的患者中发生，且高于安慰剂)是味觉障碍，包括味觉障碍和味觉障碍(18%比4%)、恶心(4%比1%)、鼻腔不适(3%比1%)和呕吐(2%比1%)。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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