药品名称：
Emrelis(telisotuzumab vedotin-tllv,维汀-特立妥珠单抗)
药品别名：teliso-V,维汀-特立妥珠单抗
英 文 名：telisotuzumab vedotin-tllv
药品价格：
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研发公司：艾伯维(AbbVie)
适 用 症：治疗经FDA批准的检测方法确定c-Met蛋白高表达(≥50%的肿瘤细胞呈强染色(3+))且既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
型号规格：单剂量小瓶中装有20mg或100mg telisotuzumab vedotin-tllv冻干粉。
药品详情：
【Emrelis适应症】
Emrelis是一种靶向c-Met的抗体和微管抑制剂偶联物，适用于治疗经FDA批准的检测方法确定c-Met蛋白高表达(≥50%的肿瘤细胞呈强染色(3+))且既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
该适应症根据总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)获得加速审批。该适应症的持续审批可能取决于确证性试验对临床获益的验证和描述。
【Emrelis剂量和用法】
仅供静脉输注。
1、Emrelis的推荐剂量为1.9mg/kg，每2周静脉注射一次，直至病情进展或出现不可接受的毒性。
2、静脉输注前，请重新配制并进一步稀释Emrelis。
【Emrelis禁忌症】
无。
【Emrelis警告和注意事项】
1、周围神经病变：监测患者是否出现新发或恶化的周围神经病变。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用EMRELIS。
2、间质性肺病(ILD)/肺炎：可能出现严重、危及生命或致命的ILD/肺炎。根据严重程度暂停或永久停用Emrelis。
3、眼表疾病：监测患者是否出现眼表疾病的体征或症状，包括视力变化。根据严重程度暂停或永久停用Emrelis。
4、输液相关反应(IRR)：监测患者是否出现IRR。根据严重程度暂停、减少输液速度或永久停用Emrelis。对于出现IRR 的患者，应在后续输液前给予术前用药。
5、胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成损害。告知患者对胎儿的潜在风险并采取有效的避孕措施。
【Emrelis药物相互作用】
强效CYP3A抑制剂：与Emrelis同时使用可能会增加MMAE的AUC。应监测Emrelis不良反应风险是否增加。
【Emrelis在特殊人群中使用】
1、重度或中度肝功能不全患者：避免使用Emrelis。
2、哺乳期妇女：建议不要母乳喂养。
3、不孕症患者：可能影响生育能力。
【Emrelis不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)为周围神经病变、疲劳、食欲下降和外周水肿。
最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)为淋巴细胞减少、葡萄糖升高、丙氨酸氨基转移酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、磷降低、钠降低、血红蛋白降低和钙降低。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正），仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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