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Enhertu(DS-8201)

[ 人气:50 | 日期: 2022-12-02 | 返回 | 打印 ]
Enhertu(DS-8201)
药品名称:Enhertu(DS-8201)
药品别名:
英 文 名:famr -trastuzumab deruxtecan-nxki
药品价格:HK$ 请咨询微信客服
研发公司:阿斯利康和第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)
适 用 症:治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者
型号规格:100mg/瓶
药品详情:

2019年12月20日,阿斯利康和第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)宣布,美国食品药品管理局FDA加速批准Enhertu (famr -trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者之前在转移性环境中接受过两种或两种以上基于抗HER2的方案。
Enhertu(DS-8201)_香港济民药业
【Enhertu(DS-8201)适应症和用途】
Enhertu是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物,适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者,这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。
 
Enhertu(DS-8201)剂量和给药方法】
■不要用曲妥珠单抗或曲妥珠单抗-美坦新偶联物替代ENHERTU。
Enhertu的推荐剂量为5.4 mg / kg,每3周一次(21天周期)静脉滴注,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
■第一次输液
●输液时间在90分钟以上。
■后续输液
●如果先前的输注耐受性良好,则输液时间在30分钟以上。
●如果患者出现与输注相关的症状,请减慢或中断输注速度。
●如果发生严重的输注反应,请永久停用Enhertu。
■如果延迟或错过了计划的剂量,请尽快给药;不要等到下一个计划的周期。调整给药计划,以维持两次给药之间的3周间隔。以患者在最近一次输液中耐受的剂量和速率进行输液。

Enhertu(DS-8201)不良反应】
最常见的不良反应是间质性肺病/肺炎、中性粒细胞减少、左心室功能障碍等。


注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译(如有错漏,请帮忙指正),仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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