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瑞宁得(Arimidex)

[ 人气:191 | 日期: 2023-05-18 | 返回 | 打印 ]
瑞宁得(Arimidex)
药品名称:瑞宁得(Arimidex)
药品别名:阿纳托唑
英 文 名:Arimidex
药品价格:HK$ 请咨询微信客服
研发公司:阿利斯康制药公司
适 用 症:绝经后妇女晚期乳腺癌
型号规格:片剂:1mg 28片
药品详情:

 
瑞宁得(Arimidex)_香港济民药业

 
【功能与主治】
  瑞宁得(阿纳托唑Arimidex)适用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗。
 
【型号与规格】
  片剂:1mg 28片。
 
【用法与用量】
  每日口服1mg。
 
【临床研究】
 
    单剂量试验:阿纳托唑单剂量(0.1~60mg)吸收迅速, 空腹服用tmax为2h,血药浓度与剂量成正比。消除缓慢,血浆t1/2约40~50 h。阿纳托唑药代动力学在1~20 mg间成线性。Cl/F为18.8ml.min-1。阿纳托唑药代动力学参数变化性较低。
 
    多剂量试验:以0.5mg和1mg多次给药,血浆中阿纳托唑积累浓度约3~4倍。7d后达血浆稳态浓度90%~95%。药代动力学参数无明显时间-剂量依赖关系。晚期乳腺癌患者服用本品的Cl/F为12~15ml.min-1,健康绝经妇女为11~30ml.min-1。
 
    生物利用度及代谢、排泄:食物能直接减少其吸收率,但AUC不变。每日1次阿纳托唑轻微改变吸收率不会引起稳态血浆浓度的显著变化。与阿纳托唑针剂相比,口服片剂的相对生物利用度为100%。阿纳托唑吸收率>70%,其代谢广泛。给药后24h,阿纳托唑血浆中主要放射活性成分是阿纳托唑。72h后,代射物浓度增加到于阿纳托唑浓度相等。72h内,经尿排出的原型药不足10%。代谢过程包括N-去烷基化作用,羟基化以及葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出,经粪排出很少。主要代谢物无芳香化酶抑制作用。
 
    对轻度肝脏或轻、中度肾脏损伤的患者,不推荐调整阿纳托唑剂量。迄今为止,未发现阿纳托唑与其它药物存在相互使用。对涉及安替比林代谢的肝脏酶系统无抑制或诱导作用。年龄对本品药代动力学无明显影响。
 
【注意事项】
  本品不适用于孕妇、哺乳期妇女、未绝经妇女和儿童。严重肝、肾功能损伤的患者应慎用。由于本品可出现无力和嗜睡,因此驾车或操作机器的患者应注意。
 
 
【不良反应及禁忌】
    30%患者服用阿纳托唑后发生胃肠道紊乱症状,如恶心、呕吐和腹泻。10%~15%的患者出现虚弱、头痛、潮红及背部骨疼痛等。另外,还可能发生呼吸困难、外周组织浮肿、阴道出血、出汗、高血压和体重增加等,但比MA发生率更小。即使大剂量服用本品,也不会对盐皮质激素或糖皮质激素产生不易察觉的抑制作用。肝和(或)胃转移的晚期乳腺癌的患者有肝功能改变(γ-GT升高或碱性磷酸酶的降低)的报道。在临床试验中观察到总胆固醇水平有轻微增加。
 
 
【贮藏】
常温下避光保存。
 
【生产厂家】
阿利斯康制药公司。
 

注:药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译(如有错漏,请帮忙指正),仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。


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