礼来公司于1月8日公布了一项3b期TOGETHER-PsA试验的主要数据，该试验评估了Taltz(ixekizumab，依奇珠单抗)和Zepbound(tirzepatide，替尔泊肽)与Taltz单独使用在患有活动性银屑病关节炎(PsA)和肥胖或超重且至少患有一种体重相关疾病的成人中的比较。在第36周时，Taltz与Zepbound联合治疗在主要终点及所有关键次要终点上均显示出优于Taltz单药治疗的结果。新闻稿指出，TOGETHER-PsA是首项评估肠促胰素类疗法与PsA生物制品联合使用的对照研究。
Taltz是一种人源化白细胞介素-17A拮抗剂，被批准用于治疗患有活动性银屑病关节炎(PsA)的成人。Zepbound是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体和胰高血糖素样肽-1受体激动剂，用于与低热量饮食和增加的身体活动结合使用，以在患有至少一种体重相关共病的肥胖成人或超重成人中减轻过量体重并长期维持体重减轻。此外，Zepbound已获得FDA批准，可用于治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖的成年人，并结合低热量饮食和增加身体活动。
注意的是，Zepbound是唯一获得FDA批准的双重GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)和GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂肥胖管理药物。
随机、开放标签的TOGETHER-PsA研究（ClinicalTrials.gov注册号：NCT06588296）评估了Taltz联合Zepbound治疗合并至少一种体重相关疾病的活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的安全性和有效性，这些患者通常为肥胖或超重。
271名研究参与者（平均体重指数：37.6 kg/m²）按1:1的比例随机分配接受单用Taltz或Taltz联合Zepbound皮下注射，同时接受低热量饮食和增加体育锻炼的指导。超过60%的患者此前接受过至少一种针对PsA的先进疗法。
主要终点是达到以下两项标准之一的患者比例：疾病活动度改善至少50%（根据美国风湿病学会定义，即ACR50），以及体重较基线至第36周至少减轻10%。
结果显示，接受Taltz联合Zepbound治疗的患者中有31.7%达到ACR50标准且体重减轻至少10%，而单用Taltz治疗的患者中仅有0.8%达到该标准（P < 0.001）。
与单用Taltz相比，联合治疗组似乎更能减轻银屑病关节炎(PsA)的负担，因为Taltz联合Zepbound组达到ACR50的患者比例高于Taltz单药治疗组（次要终点；33.5% vs 20.4%；P <.05）。
联合治疗组最常见的不良反应为恶心、腹泻、便秘和注射部位反应。所有不良事件通常为轻度至中度。
礼来公司表示，该试验的完整结果将在即将召开的医学会议上公布。
此外，在TOGETHER-PsO试验（ClinicalTrials.gov注册号：NCT06588283）中，Taltz和Zepbound联合用药的疗效也在评估中，该试验针对的是患有中重度斑块状银屑病且肥胖或超重的成年患者。预计将于2026年上半年公布初步结果。
参考来源：
Lilly’s Taltz (ixekizumab) and Zepbound (tirzepatide) used together delivered superior efficacy in first-of-its-kind phase 3b trial for adults with active psoriatic arthritis and obesity or overweight. News release. Lilly. January 8, 2026.
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