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adagrasib
KRAZATI在美获批第二个适应症,用于KRASG12C突变结直肠癌
百时美施贵宝于6月21日宣布,美国FDA已加速批准其KRAS抑制剂KRAZATI(adagrasib,阿达格拉西)与礼来公司的Erbitux(西妥昔单抗)联合用药,作为经FDA批准的检测确定的KRASG12C突变局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)成人患者的靶向治疗选择,这...
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针对成年KRAS患者的靶向疗法!FDA加速批准Krazati (adagrasib)用于KRAS G12C突变非小细胞肺癌成年患者
Mirati Therapeutics治疗公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Krazati (adagrasib)用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。该适应症根据基于客...
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Krazati(adagrasib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年12月12日,Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批准Krazati(adagrasib),作为具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗选择。 Krazati是全球第2款获批的口服KRAS抑制剂。2021年,Krazati(adagrasib)在美国获得突...
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肺癌KRAS靶向治疗新突破!Krazati (adagrasib)已获美国FDA批准
Mirati治疗学公司于2022年12月12日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Krazati(adagrasib,研究代码为MRTX849,阿达格拉西布) 。这是继Lumakras后的第二个KRASG12C突变靶向药。该加速批准能否获得完全批准可能取决于未来验证性试验的...
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Krazati(adagrasib,阿达格拉西布)药品介绍高清完整视频在线观看
据2022年12月12日Mirati治疗学公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Krazati(adagrasib,研究代码为MRTX849,阿达格拉西布) 。这是继Lumakras后的第二个KRASG12C突变靶向药。该加速批准能否获得完全批准可能取决于未来验证性试验的...
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Krazati (adagrasib)
Mirati Therapeutics治疗公司于2022年12月12日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Krazati (adagrasib)用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。 【Krazati (adagrasib)适 ...
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Adagrasib在KRAS G12C+非小细胞肺癌中具有持久的中枢神经系统特异性活性
近日,根据在2022年ASCO年会上提交的1/2期KRYSTAL-1试验(NCT03785249)的1b期部分的研究结果,Adagrasib(MRTX849)导致颅内客观缓解率(ORR)为32%,并且在患有KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)和活动性未治疗的中枢神经系统(CNS)转移的患者中没有达...
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Adagrasib用于先前治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌在欧洲提交上市申请
导读: Adagrasib是一款具有 高度特异性 的强力口服KRAS G12C抑制剂,不可逆且选择性地结合至KRAS G12C并将其锁定在非活性状态,具有较长的半衰期,以实现持久和连续的KRAS抑制作用,并导致深而持久的抗肿瘤活性。 此次,A dagrasib...
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Adagrasib用于既往治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)进入审查
导读:adagrasib经过优化以维持靶点抑制,这一特性对于治疗KRAS G12C突变癌症可能很重要,因为这种蛋白每24-48小时再生一次。这是一种正在接受评估的单药疗法,可与其他抗癌疗法联合用于晚期kras12c-突变实体瘤患者,包括非小细胞...
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G12C突变的NSCLC新进展!KRAS抑制剂adagrasib+PD-L1抗体联合疗法1b期临床试验初步结果积极
近日,Mirati公司公布了KRAS G12C抑制剂adagrasib与抗PD-1抗体pembrolizumab联用,一线治疗携带KRAS G12C突变的NSCLC患者的1b期临床试验初步结果。 结果显示,在7名能够接受疗效评估的患者中,这一组合疗法达到100%的疾病控制率(DCR)。 在这...
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FDA批准Orserdu(elacestrant)用于ER+/HER2-、ESR1突变的晚期乳腺癌
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