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贝组替凡
FDA批准Welireg用于治疗晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤
2025年5月14日,默克公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Welireg(belzutifan,贝组替凡)用于治疗12岁及以上患有局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤(PPGL)的成人和儿童患者。 新闻稿指出,Welireg成为FDA批准的第...
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Welireg(belzutifan,贝组替凡)
【Welireg黑框警告】 警告:胚胎-胎儿毒性 请参阅完整的处方信息以获取完整的黑框警告。 怀孕期间接触Welireg可能会导致胚胎-胎儿伤害。 在开始Welireg之前验证怀孕状态 。 告知患者这些风险以及有效非激素避孕的必要性。Welireg可 ...
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HIF-2α抑制剂Welireg治疗晚期肾细胞癌获FDA批准
12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默克公司口服治疗药物Welireg(belzutifan,贝组替凡),用于治疗在接受程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)后的晚期肾细胞癌...
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Welireg(belzutifan,贝组替凡)治疗林岛综合征/晚期肾细胞癌中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
林岛综合征(VHL)疾病, 又称希佩尔-林道综合征,这 是一种罕见的遗传性疾病,囊肿和肿瘤会在全身不可预测地生长。Welireg是首个被批准用于患有某些林岛综合征疾病相关肿瘤的成人的口服治疗。 【生产厂家】 Merck Sharp Dohme LLC 【...
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