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Beqvez
FDA批准血友病B型基因疗法Beqvez的伴随诊断
Labcorp于昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其nAbCyte抗AAVRh74var HB-FE检测,这是一种伴随诊断(CDx)技术,用于确定患者是否有资格接受Beqvez(fidanacogene elaparvovec-dzkt) 治疗,Beqvez是辉瑞公司研发的一种针对B型血友病的一次...
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Beqvez(fidanacogene elaparvovec-dzkt)治疗B型血友病中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Beqvez是一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因疗法,旨在帮助B型血友病患者在一次性治疗后自行产生因子IX(FIX),无需定期输注FIX。 【生产企业】 辉瑞制药公司 【规格】 Beqvez为稀释后静脉输注用混悬液,标称浓度为1 10 13 vg/mL,每...
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B型血友病一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准
4月26日,辉瑞公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Beqvez(fidanacogene elaparvovec,SPK-9001),作为患有成人中度至重度血友病B(先天性因子IX缺乏症)的一次性基因治疗,具体适用于: 目前使用因子IX预防疗法,或 目前或过去有危...
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辉瑞基因疗法Beqvez在加拿大获批,用于治疗18岁以上的血友病B型患者
据辉瑞(Pfizer)制药公司1月3日宣布,加拿大卫生部(Health Canada)批准其基因疗法Beqvez(fidanacogene elaparvovec)上市,用于治疗18岁或以上中重度至重度血友病B成人患者,具体来说,这些患者体内不带有靶向腺相关病毒(AAV)血清型Rh74亚型的...
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