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拉罗替尼
Vitrakvi获FDA完全批准,用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤
拜耳公司于4月10日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已全面批准其首创NTRK抑制剂Vitrakvi(larotrectinib,拉罗替尼),用于治疗患有NTRK基因融合阳性实体瘤的成人和儿童患者。该疗法目前适用于转移性肿瘤、难以手术切除的肿瘤或既往...
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靶向抗癌药拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)在日本申请上市
靶向抗癌药拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)在日本申请上市 2020年05月26日,拜耳(Bayer)近日宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份关于其精准肿瘤学药物Vitrakvi(商品名Larotrectinib拉罗替尼)的新药上市申请(NDA)。用于治疗携...
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Vitrakvi(larotrectinib)
【Vitrakvi(larotrectinib)适应症】 Vitrakvi(larotrectinib)适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。 请点击这里下载 VITRAKVI美国FDA发布的说明书(PDF版) Vitrakvi(larotrectinib)是一种广谱抗癌药品,适用于多种 ...
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拉罗替尼Vitrakvi说明书-价格-功效与作用-副作用
【药品名称】 :Vitrakvi|拉罗替尼larotrectinib 【药品别名 】:LOXO-101 【英 文 名】 :Vitrakvi 【适 用 症】 :多种肿瘤适用 【型号规格】 :胶囊:25mg/100mg/60粒,口服液:规格为20mg/100mL 【拉罗替尼Vitrakvi适应症】 治疗成人和儿童患有...
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拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)治疗TRK融合癌,总缓解率(ORR)达71%
拜耳(Bayer)近日公布了精准肿瘤学药物拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)最新临床数据,在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中,随着随访数据的延长,Vitrakvi继续显示出高缓解率和缓解持续时间,同时安全性良...
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