药品详情：
Seres Therapeutics与雀巢健康科学公司在2023年4月27日联合宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vowst（前称SER-109，粪便微生物群孢子，live-brpk）用于预防曾经接受过抗生素治疗的18岁及以上患者的复发性艰难梭菌感染(CDI)。但是，该药不适用于艰难梭菌感染的治疗。
【Vowst适应症】
适用于预防曾经接受过抗生素治疗的18岁及以上患者的复发性艰难梭菌感染(CDI)。
使用限制:Vowst不适用于艰难梭菌感染的治疗。
【Vowst警告和注意事项】
传染性病原体:因为Vowst是由人类粪便制造的，它可能会带来传播传染因子的风险。
食物过敏原的潜在存在：可能含有食物过敏原。食物过敏原导致不良反应的可能性未知。
【Vowst不良反应】
最常见的不良反应(在≥5%的参与者中报告)是腹胀(31.1%)、疲劳(22.2%)、便秘(14.4%)、寒战(11.1%)和腹泻(10.0%)。
注：药品如有新包装,以新包装为准。以上资讯来源于网络或由高等医药院校的学生志愿者翻译（如有错漏，请帮忙指正）,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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