在经济的高速发展下，随着工作和生活压力的加大，越来越多的人患上了心理及慢性疾病。据世卫组织发布的最新报告显示，在全球已有超过3.5亿人患有抑郁性疾病，而且治愈率与发病率的落差，导致了抑郁症呈现出逐年增长的态势。该病会导致严重忧伤，干扰睡眠、工作和其他日常活动。
随着抑郁症群体的不断扩大，该病已经成为人类继癌症、卒中和慢性阻塞性肺病之后的第四大慢性疾病，也因此让更多的抗抑郁药物走出殿堂。但不同的药物在患者身上呈现的疗效也有所不同，许多患者对初始抗抑郁药治疗没有应答，因此应该有多种药物供患者选择。
Fetzima(levomilnacipran)是由森林实验室(Forest)研发的，该药物在2013年7月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，左旋体米那普仑是一种强效的和选择性的5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)。该药可用于重度抑郁症(MDD)的治疗。
Fetzima也是经FDA批准在美国上市的第四种5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它目前已被开发为每天服用一次的缓释剂型。左旋米那普仑对去甲肾上腺素的再摄取抑制作用要强于对五羟色胺的类似作用，而该药在发挥药理作用的过程中并不直接影响多巴胺及其他神经递质的再摄取。
在安慰剂对照试验中，Fetzima最常见的不良反应（发生率≥5%且两倍于安慰剂）包括恶心、便秘、出汗、心率增快、勃起功能障碍、心动过速、呕吐和心悸。不良反应发生率在不同剂量基本一致（40-120mg），唯一剂量依赖的不良反应（总发生率超过2%）是尿急和勃起功能障碍。
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