近日，Harrow公司公布了一项评估了Iheezo（盐酸氯普鲁卡因眼用凝胶）3%在接受双眼玻璃体内注射的患者中的疗效的研究结果。结果显示，在所有测量时间点，Iheezo®均具有统计学意义上的优势。
这项由研究者发起的前瞻性、随机、对侧眼对照研究在一家私人视网膜诊所进行。研究评估了50名成年患者的100只眼，这些患者均在同一天接受了双眼玻璃体内注射。在注射随机分配的研究麻醉剂之前，双眼均接受了浸有2%利多卡因的棉球。每位患者的一只随机分配的眼睛在注射前接受了Iheezo，另一只眼睛则接受了含防腐剂的0.5%丙美卡因滴眼液。这使得每位患者都能作为自身的对照，从而减少了患者间的差异。
注射后2分钟、1小时、6-12小时和24小时，使用0到10的数字评分量表评估患者报告的眼部不适感。
患者报告称，与使用0.5%丙美卡因滴眼液治疗的另一只眼睛相比，使用Iheezo治疗的眼睛总体上减少了约58%的不适，这在所有四次注射后评估中具有统计学显著性差异(所有p≤0.048)。注射后即刻（此时不适感最强）观察到Iheezo组与对照组最大的绝对治疗差异：注射后2分钟时为1.44对比3.06；注射后1小时时为1.26对比2.82。在24小时评估中，Iheezo组的不适感评分仍然较低。
在24小时评估期内，Iheezo组始终表现出良好的疗效，患者在每个时间点报告的不适感均低于对照组。注射后不久，即不适感最强烈的时期，绝对差异最为显著。注射后2分钟和1小时，绝对治疗差异分别为1.62分和1.56分，且Iheezo组较低的不适评分在整个24小时评估期内持续存在。
“这些结果提供了来自真实临床实践环境的新证据，支持Iheezo与常用的传统眼科麻醉方式相比具有差异化的临床优势——患者在玻璃体内注射后舒适度显著提高，”Harrow首席执行官MarkL.Baum表示。“视网膜专科医生致力于保护需要长期治疗的患者的视力，每次就诊的体验都至关重要，理想情况下应该尽可能优化。患者不适感显著降低的一致性和幅度，将增强医生对Iheezo临床优势的信心，并支持该产品在视网膜专科领域的更广泛应用。”
美国每年进行数百万例玻璃体内注射，使其成为眼科最常见的手术之一。视网膜疾病患者往往需要在数月甚至数年内反复接受此类注射，因此注射体验（包括患者的不适感）是患者和视网膜专家需要重点考虑的因素。
Iheezo是一种酯类麻醉剂，适用于眼表麻醉。该药物由医护人员给药，不可注射或眼内给药。最常见的不良反应是瞳孔散大，约25%的患者会出现此症状。对本制剂任何成分有过敏症的患者禁用。
参考来源：
‘Harrow Announces IHEEZO® Data in Patient-Reported Discomfort Following Intravitreal Injections’，新闻稿。Harrow；2026年8月20日发布。
注：以上资讯来源于网络，由香港济民药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
如您发现本网站有文字编辑或内容错误，请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持)，
或发邮件至：info@pidrug.com，香港济民药业感谢您的到访！
欢迎您添加香港济民药业微信，或在公众号内留言。
