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全球首款胆管癌靶向疗法Pemazyre(培米替尼)FIGHT-202试验疗效如何?

[ 人气:90 | 日期: 2021-11-03 | 返回 | 打印 ]

   2020年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Incyte公司研发的Pemazyre(pemigatinib,中文译名:培米替尼)口服片,用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。
 
   培米替尼Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的胆管癌患者。
 
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   值得一提的是,Pemazyre是美国、日本、欧盟第一个也是唯一一个针对胆管癌的靶向疗法,该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
 
   批准是基于FIGHT-202研究的临床试验数据,包含107名已接受过FGFR2融合或重排治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者。在临床试验期间,患者每天接受一次Pemazyre,连续14天,然后休息7天,共21天,直到病情进展或患者出现不合理的副作用。
 
   试验结果表明,Pemazyre的总缓解率达36%,其中2.8%的患者完全缓解,33%的患者部分缓解。在38例出现缓解的患者中,24名患者(63%)的缓解持续时间达到6个月或更长,7名患者(18%)的缓解持续12个月或更长。
 
   该研究中,最常见的治疗期间出现的不良反应(TEAE)为≤2级高磷血症(58.2%)。在≥30%的患者中观察到的其他较频繁的TEAE(所有等级)为脱发、腹泻、疲劳、口吃困难、恶心、便秘、口腔炎、口干和食欲下降。这些TEAE大多数等级≤2级。发生在≥10%的患者中≥3级的TEAE为低磷血症。
 
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