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Bezuclastinib
非晚期系统性肥大细胞增生症在研疗法bezuclastinib在美接受审查
Cogent生物科学公司于3月16日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理bezuclastinib用于治疗非晚期系统性肥大细胞增生症(NonAdvSM)的新药申请,并指定了处方药用户付费法案(PDUFA)的目标审批日期为2026年12月30日。此外,FDA表示,目前暂...
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Bezuclastinib联合疗法可延长胃肠道间质瘤疾病进展时间,将于明年递交新药申请
Cogent Biosciences制药公司于11月10日公布了在伊马替尼耐受不良或耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者中开展的3期临床试验PEAK的积极数据。结果显示,与单独使用舒尼替尼相比,Bezuclastinib与舒尼替尼联合治疗可延长疾病进展时间并提高肿瘤...
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