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Brensocatib
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Brensocatib
Brinsupri(brensocatib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2025年8月12日,Insmed Incorporated宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其 二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂 Brinsupri(brensocatib)口服片剂,用于治疗成人和12岁及以上儿童的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。 Brinsupri是首款获批用于治疗NCFB潜在...
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Brinsupri(brensocatib)
Brinsupri(通用名:brensocatib)是由Insmed Incorporated公司开发的一种口服、每日一次的DPP1抑制剂,2025年8月13日获美国FDA批准上市,用于治疗12岁及以上儿童和成人非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB),成为该疾病领域首款靶向治疗药物。 ...
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首款!DPP1抑制剂Brinsupri在美获批用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症
Insmed Incorporated于8月12日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Brinsupri(brensocatib)口服片剂,用于治疗成人和12岁及以上儿童的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。 Insmed已在欧盟和英国提交了Brinsupri的额外申请。该公司在上周表示,...
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非囊性纤维化支气管扩张症潜在首个新药Brensocatib获得FDA优先审查
生物技术公司Insmed于当地时间2月6日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受优先审查Brensocatib用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症成人患者的新药申请(NDA)。《处方药用户付费法案》已为该申请设定了2025年8月12日的目标日期。...
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Brensocatib可降低非囊性纤维化支气管扩张症患者的肺部恶化率
Insmed生物技术公司于5月28日报告了Brensocatib在治疗非囊性纤维化支气管扩张症中的3期临床试验达到了主要终点。与安慰剂相比,Brensocatib的两种剂量强度均在统计学上显著降低了肺部恶化(PEs)的年化率。该研究还符合其预先指定的几...
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