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depemokimab
Exdensur(depemokimab-ulaa)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2025年12月16日,葛兰素史克(GSK)公司宣布,美国FDA已批准Exdensur(depemokimab-ulaa)上市,作为12岁及以上成人和儿童患者嗜酸性表型重度哮喘的附加维持治疗药物。Exdensur是首个也是目前唯一获批用于治疗嗜酸性粒细胞表型重度哮喘患者的...
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英国批准Exdensur用于治疗哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉
据葛兰素史克(GSK)近日宣布,英国药品和健康产品管理局(MHRA)已批准其白介素-5(IL-5)单克隆抗体Exdensur(depemokimab)用于治疗两项适应症;具体包括作为附加维持疗法,治疗12岁及以上具有2型炎症特征的成人和青少年哮喘患者,这些患者...
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超长效生物制剂Exdensur已获美国FDA批准用于治疗重度哮喘
葛兰素史克(GSK)于2025年12月16日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Exdensur(depemokimab-ulaa)作为12岁及以上成人和儿童患者嗜酸性表型重度哮喘的附加维持治疗药物。该公司指出,Exdensur是首个也是目前唯一获批用于治疗嗜酸性粒...
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超长效生物制剂Depemokimab在美接受审查,治疗哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉
葛兰素史克于3月3日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查Depemokimab用于两种适应症的生物制品许可申请。这两种适应症分别是对于患有以嗜酸性粒细胞表型为特征的2型炎症的哮喘成人和12岁及以上的儿童患者,使用中至高...
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将严重哮喘恶化减少54%!长效生物制剂depemokimab两项3期临床数据完整结果公布
昨日,葛兰素史克(GSK)公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果,这两项试验评估了在研单抗depemokimab与安慰剂相比,在具有2型炎症特征(以血液嗜酸性粒细胞计数为标志)的严重哮喘成人和青少年患者的疗效和安全性。分析显...
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每年仅注射2次!depemokimab在两项关键3期严重哮喘试验中达到主要终点
葛兰素史克(GSK)公司于5月21日公布其两项关键3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的积极结果。该试验评估了在患有以血液嗜酸性粒细胞计数为特征的2型炎症的严重哮喘的成人和青少年中,在研单抗depemokimab与安慰剂相比的有效性和安全性。...
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