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Monjuvi在美获批用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤
Incyte制药于6月18日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Monjuvi(tafasitamab-cxx,坦昔妥单抗)与利妥昔单抗和来那度胺联合用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。 滤泡性淋巴瘤是第二常见的非霍奇金淋巴瘤,约占...
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CD19靶向新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤获欧盟批准!
MorphoSys和Incyte近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已附条件批准Minjuvi(tafasitamab),与那度胺(lenalidomide)联合治疗、然后是Minjuvi单药治疗,用于治疗不符合自体干细胞移植(ASCT)条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLB...
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新型Fc优化免疫增强抗体Minjuvi(tafasitamab)联合来那度胺用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)即将获欧盟批准
近日,MorphoSys和Incyte联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议附条件批准Minjuvi(tafasitamab)与来那度胺(lenalidomide)联合治疗、然后是tafasitamab单药治疗,用于治疗不符合自体干细...
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Monjuvi进入3期临床:一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
MorphoSys和Incyte近日联合宣布,评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体 Monjuvi(tafasitamab) 联合疗法一线治疗 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 的关键3期frontMIND研究(NCT04824092)已对首例患者进行了给药治疗。 Monjuvi的活性药物成...
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