MorphoSys和Incyte近日联合宣布，评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体Monjuvi（tafasitamab）联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的关键3期frontMIND研究（NCT04824092）已对首例患者进行了给药治疗。
Monjuvi的活性药物成分为tafasitamab，这是一种新型人源化Fc结构域优化的溶细胞性CD19靶向性免疫增强单克隆抗体，CD19是多种B细胞恶性肿瘤的一个明确生物标志物。目前，tafasitamab正处于临床开发，用于治疗多种B细胞恶性肿瘤。
frontMIND是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球性3期临床研究，在先前没有接受过治疗的中高危、高危DLBCL患者中开展，正在评估Monjuvi联合来那度胺及R-CHOP方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松）、单用R-CHOP方案用于一线治疗的疗效和安全性。该研究将入组约880例DLBCL患者，主要终点是无进展生存期（PFS），关键次要终点包括总生存期（OS）及总缓解率（ORR）等。
2020年12月，来自firstMIND研究的初步数据非常令人鼓舞。这是一项正在进行的开放标签、随机1b期研究，正在评估Monjuvi+R-CHOP方案、Monjuvi+来那度胺+R-CHOP方案一线治疗新诊断DLBCL患者的疗效和安全性。在2020年美国血液学会（ASH）年会上公布的中期评估数据显示：在合并的2组患者中，初步应答率（ORR）高达91.1%（41/45），Monjuvi与来那度胺和R-CHOP联合用药方案具有可接受的耐受性，这些结果为在frontMIND研究中进一步研究Monjuvi组合疗法提供了信息和支持。
2020年7月底，Monjuvi获得美国FDA批准，联合来那度胺，用于治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）成人患者，包括源于低级别淋巴瘤的DLBCL。
Monjuvi是第一个获FDA批准用于一线治疗期间或治疗后病情进展的r/r DLBCL成人患者的二线疗法。此前，FDA已授予了Monjuvi快速通道资格、突破性药物资格、优先审查资格。
此次批准基于L-MIND研究的数据。这是一项开放标签、多中心、单臂II期研究，评估了Monjuvi联合来那度胺治疗既往已接受至少一种但不超过3种疗法（包括一种抗CD20靶向疗法，如利妥昔单抗）、没有资格接受大剂量化疗（HDC）和随后的自体干细胞移植（ASCT）的r/r DLBCL患者。结果显示：Monjuvi+来那度胺联合治疗的总缓解率（ORR）为55%（主要终点），完全缓解率（CR）为37%、部分缓解率（PR）为18%。缓解具有持久性，中位缓解持续时间（mDOR）为21.7个月（关键次要终点）。
原文出处：Incyte and MorphoSys Announce First Patient Dosed in Phase 3 frontMIND Study Evaluating Tafasitamab Combination as a First-Line Treatment for Diffuse Large B-Cell Lymphoma
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