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Vanflyta
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Vanflyta
欧盟委员会批准针对难治性白血病亚型的靶向疗法VANFLYTA (quizartinib)
近日,欧盟委员会 (EC) 已授权联合标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导以及标准阿糖胞苷巩固化疗联合抗癌治疗,随后进行VANFLYTA (quizartinib,中文名:奎扎替尼)单药维持治疗,用于治疗新诊断为FLT3-ITD阳性的急性髓系白血病(AML)成人...
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VANFLYTA现已在美国和日本上市,治疗FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病
据第一三共制药公司昨日的新闻稿,宣布VANFLYTA(quizartinib,奎扎替尼)已在美国上市,该药是FDA批准的第一种也是目前唯一一种FLT3抑制剂,专门用于FLT3-ITD阳性(急性髓细胞白血病)AML的三个治疗阶段非移植患者的诱导、巩固和维持。...
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VANFLYTA(quizartinib,奎扎替尼)治疗白血病简版中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
VANFLYTA是一种靶向FLT3配体的口服新型药物。VANFLYTA可选择性地有效抑制FLT3-ITD酪氨酸激酶,而FLT3-ITD酪氨酸激酶是导致AML发生的异常细胞的生长驱动因子。在携带FLT3-ITD突变的复发/难治性AML患者中,VANFLYTA是第一种在总生存期方...
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Vanflyta(quizartinib)治疗FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病在美FDA获批
第一三共于7月20日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vanflyta(quizartinib,奎扎替尼)与标准阿糖胞苷和蒽环类药物诱导以及阿糖胞苷巩固联合治疗,并作为巩固化疗后的维持单一疗法,用于治疗经FDA批准的检测结果为FLT3-ITD阳性...
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口服FLT3抑制剂Vanflyta再次在日本获批,治疗新诊断的FLT3-ITD突变阳性AML
昨日,第一三共制药新闻稿称日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Vanflyta(quizartinib,奎扎替尼),该药是一种口服FLT3抑制剂,用于联合标准阿糖胞苷和蒽环类诱导化疗,以及标准阿糖胞苷巩固化疗,以及作为维持单药治...
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