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FDA延长对Tapinarof乳膏治疗特应性皮炎的审查
全球医疗保健公司Organon于11月5日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)将其审查VTAMA (tapinarof) 1%乳膏的补充新药申请(sNDA)的目标行动日期延长三个月,用于治疗成人和两岁及以上儿童的特应性皮炎(AD)。最初的目标行动日期为2024年12月...
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Tapinarof乳膏治疗2岁以上中重度特应性皮炎在第二项3期研究中达主要终点
昨日,Dermavant Sciences公司在一份新闻稿中宣布了ADORING 1的积极结果,这是两项双盲、随机、赋形剂控制的3期研究中的第二项,该研究主要评估外用VTAMA( Tapinarof )乳膏治疗2岁及以上患者中度至重度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性,试...
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Vtama乳膏治疗特应性皮炎3期临床数据积极,计划Q1递交监管申请
Dermavant Sciences公司于1月11日公布了Vtama (tapinarof乳膏,1%)治疗特应性皮炎(AD)成人和儿童(最小2岁)患者的3期临床开发项目ADORING的最新疗效和安全性结果。综合数据分析显示, 80.7%的患者达到湿疹面积和严重性指数至少改善75%(EASI75)...
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特应性皮炎创新疗法!Vtama乳膏两项关键3期试验达到主要终点
近日,制药公司Dermavant Sciences公布了Vtama(tapinarof 1%乳膏)两项关键3期试验ADORING 1和ADORING 2中治疗患有特应性皮炎(AD)的成人和2岁及以上儿童患者的积极结果,数据同时公布于2024年美国皮肤病学会(AAD)年会上。 今年2月,Dermavant已完...
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每天一次、不含类固醇的局部治疗斑块型银屑病方法!FDA批准Vtama(tapinarof)乳膏1%
2022年5月24日,Dermavant制药宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准1%的Vtama(tapinarof)乳膏(一种芳香烃受体激动剂) ,用于成人斑块型银屑病的局部治疗。这一批准使Vtama乳膏成为同类产品中首个获得FDA批准的无类固醇外用药物。预计于...
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Vtama (Tapinarof)
2022年5月23日,Dermavant制药宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vtama(Tapinarof)乳膏,1%,用于成人斑块型银屑病的局部治疗。Tapinarof是一种first-in-class的芳香烃受体调节剂,在调节自身免疫反应方面起到重要的作用。Tapinarof通过调 ...
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银屑病外用新型药Vtama (Tapinarof)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2022年5月23日,Dermavant制药宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vtama(Tapinarof)乳膏,1%,用于成人斑块型银屑病的局部治疗。Tapinarof是一种first-in-class的芳香烃受体调节剂,在调节自身免疫反应方面起到重要的作用。Tapinarof通过调...
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