2022年1月10日，吉利德宣布与默克公司签订两项临床试验合作和供应协议，以评估Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)与Keytruda(Pbrolizumab)在一线转移性非小细胞肺癌中的联合治疗效果。
抗体-药物偶合物Trodelvy可特异性靶向 Trop-2 表达细胞，促进特异性破坏靶细胞的细胞毒性有效载荷的局部递送。Trop-2受体是一种在多种上皮性肿瘤(包括转移性三阴性乳腺癌和转移性尿路上皮癌)中过表达的蛋白，在这些肿瘤中高表达与生存率差和复发有关。
据称，将Trodelvy与默克公司的Keytruda等免疫刺激剂相结合，可能为更广泛的一线转移性非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。作为合作的一部分，默克将赞助Trodelvy联合KEYTRUDA作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗的全球3期临床试验。
目前，将Trodelvy用于治疗非小细胞肺癌以及将Trodelvy与KEYTRUDA联合用于任何用途均处于研究阶段，这些用途的安全性和有效性尚未得到全球监管机构的确定或批准。
在美国，Trodelvy用于治疗：1.患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的成年患者，这些患者曾接受过两种或多种既往全身治疗，其中至少一种治疗转移性疾病。2.既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。
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