2012年8月28日,欧盟委员会（EC）已授予Zinforo（头孢洛林酯）（一种新型的静脉头孢菌素抗生素）的销售许可，该药物可用于患有复杂皮肤和软组织感染（cSSTI）或社区获得性肺炎（CAP）的成年患者。
Zinforo在欧洲成为唯一获得批准的头孢菌素单药疗法，并已证明其对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）具有临床疗效，后者是严重且难以治疗的复杂皮肤感染的常见原因。
Zinforo在治疗成人皮肤和软组织感染以及肺炎方面与其他抗生素一样有效：
1.在复杂的皮肤和软组织感染中，一项研究表明，接受Zinforo的患者中有87%被治愈(351人中的304人)，而接受万古霉素和氨曲南组合的患者中有86%被治愈(347人中的297人)。在第二项研究中，接受Zinforo的患者中有85%治愈(342人中有291人),而接受万古霉素和氨曲南联合治疗的患者中有86%治愈(338人中有289人)。
2.在社区获得性肺炎中，一项研究表明，接受Zinforo的患者中有84%治愈(291人中有244人),而接受头孢曲松的患者中有78%治愈(300人中有233人)。在另一项研究中，接受Zinforo的患者中有81%治愈(289人中有235人),而接受头孢曲松的患者中有76%治愈(273人中有206人)。
在儿童中进行的研究将Zinforo与其他抗生素治疗进行了比较:
1.在复杂的皮肤和软组织感染中，接受Zinforo治疗的患者中有94%治愈(107例中有101例)，而接受万古霉素或头孢唑啉治疗的患者中有87%治愈(52例中有45例)。
2.在需要住院的社区获得性肺炎患者中，88%的Zinforo患者治愈(107例中的94例)，相比之下，接受头孢曲松治疗的患者治愈率为89%。
3.在一项复杂的社区获得性肺炎研究中，使用Zinforo治疗的患者中有90%治愈，而使用头孢曲松+万古霉素治疗的患者中治愈率为100%。
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