2022年7月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Opzelura（芦可替尼，鲁索替尼）1.5%乳膏剂用于局部治疗成人和≥12岁儿童患者的非节段性白癜风。这是第一个用于治疗12岁及以上人群的外用JAK抑制剂乳膏。
此次白癜风适应症批准，基于关键3期TRuE-V临床试验项目的结果。数据显示，该项目中2项3期临床研究均达到主要终点和关键次要终点：
52周数据表明，随着治疗时间的延长，皮损复色持续改善。
该项目中，ruxolitinib乳膏剂没有报告临床上显著的用药部位不良反应，总体安全性良好。
此前于2021年9月，Opzelura芦可替尼乳膏剂被FDA批准，用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当这些疗法不可取、非免疫功能低下的轻度至中度特应性皮炎（AD）青少年（年龄≥12岁）和成人患者。
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