正在9月12日的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)年会上，安进公司公布的1b期CodeBreaK 101研究的最新数据显示，Lumakras（通用名：sotorasib；中文名：索托拉西布；又称AMG510
）与Vectibix联合在KRAS G12C突变的结直肠癌患者中表现出“令人鼓舞的疗效和安全性”
KRAS突变是结肠直肠癌中最常见的遗传突变之一，大约3-5%的结肠直肠癌中存在KRASG12C突变。安进公司报告称，这些患者预后不良，治疗方案非常有限。在美国，对于接受三线治疗的患者，标准治疗产生的无进展生存期中位时间约为两个月，患者的应答率低于2%。因此，既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者需要更有效的治疗选择。
那么，Lumakras联合Vectibix在该患者群体中的研究结果如何？
总体而言，Lumakras联合Vectibix，在化疗难治性转移性结直肠癌患者中实现了30%的确认客观缓解率。
根据公布的研究数据，总共有40名接受过大量预处理的KRASG12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌患者被纳入联合治疗的剂量扩展队列。
其中37例患者的疾病控制率为92.5%，中位无进展生存期为5.7个月。左侧和右侧肿瘤之间的疗效未发现明显差异。在88%的患者中观察到任何程度的肿瘤缩小，中位治疗持续时间为5.9个月，在数据截止时有25%的患者仍在接受治疗。中位随访时间为8.8个月，该公司指出中位总生存期尚未完成（无法计算）。此外，联合用药报告的治疗相关不良事件与单个药物的已知安全性一致。
安进公司负责研发的执行副总裁大卫·里斯(David Reese)说：“这些数据令人鼓舞，因为我们继续专注于结直肠癌的联合治疗，包括推进CodeBreaK 300，即Lumakras联合Vectibix在化疗难治性患者群体中的3期试验。”
总的来说，目前对化疗难治性结直肠癌的治疗提供的生存益处有限，并且可能存在显著的安全性问题。而这些数据证明了Lumakras和Vectibix的疗效和安全性，对患者来说是积极的消息。
参考来源：‘LUMAKRAS® (SOTORASIB) COMBINED WITH VECTIBIX® (PANITUMUMAB) SHOWS CONFIRMED 30% OBJECTIVE RESPONSE RATE IN PATIENTS WITH KRAS G12C-MUTATED METASTATIC COLORECTAL CANCER’，新闻稿。安进公司；2022年9月12日发布。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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